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Eine Pilotstudie: Behandlung von Angstzuständen mit nadelloser Elektroakupunktur

16. Oktober 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Elektroakupunktur ohne Nadeln auf leichte bis mittelschwere Angstzustände zu bestimmen. Die Hypothese ist, dass dieser Behandlungsstil die Zustandsangst und nicht die Angst vor Merkmalen, gemessen mit dem Spielberger STAI-Test, reduziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anhaltender und unerbittlicher Stress wird als Angst definiert. Angststörungen gehören zu den häufigsten psychischen Störungen in der Gesellschaft. Das NIH schätzt, dass fast 200 Millionen Amerikaner unter Angstzuständen leiden. Angststörungen gehen mit einer verminderten Lebensqualität, Funktionsbeeinträchtigung und Behinderung einher und gehen auch mit komorbiden körperlichen Erkrankungen einher.

Akupunktur, eine Form der Komplementär- und Alternativmedizin, wird zur Behandlung von Angstzuständen eingesetzt. Akupunktur ohne Nadeln ist eine der sichersten Methoden und hat keine bis seltenen Nebenwirkungen. Diese Methode wurde in China (Han 1986) und Amerika (Ulett 1998) untersucht. Auf Tests vor dem Eingriff, dann drei Behandlungen innerhalb einer Woche, folgen Tests nach dem Eingriff.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Logan College of Chirpractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Normalerweise gesunde Personen mit leichter bis mittelschwerer Angststörung –

Ausschlusskriterien: Schwere Angstzustände, Depressionen, Schwangerschaft und frühere Erfahrungen mit der nadelfreien HANS-Elektroakupunkturbehandlung

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Spielberger STAI-Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Ermittler

  • Hauptermittler: David V. Beavers, DC, Logan College of Chiropractic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RD0602060019

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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