Předoperační screeningový dotazník (AMS-Q) pro pacienty ambulantní ortopedické chirurgie
9. března 2017 aktualizováno: Hospital for Special Surgery, New York
Zkoumáme, zda poskytnutí možnosti pacientům podstupujícím jednodenní operaci nechat si před operací prohlédnout anamnézu nemocničním internistou vede k lepším výsledkům po operaci.
Tito lékaři jsou specialisté na interní lékařství, kteří mají zkušenosti s posuzováním pacientů jdoucích k operaci a ujišťují se, že jsou před operací „vyladěni“.
Věříme, že to zajistí nejbezpečnější a nejlepší chirurgické výsledky.
Studie spočívá v tom, že pacient před operací vyplní 3stránkový dotazník, který internista zkontroluje.
Kromě toho obdrží pacienti týden po operaci následný telefonát s dotazem na zkušenosti v nemocnici a o tři měsíce později poštou obdrží dotazník, aby zjistili, zda měl pacient po opuštění nemocnice nějaké zdravotní problémy.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti podstupující ambulantní operaci provedenou jedním z našich zúčastněných chirurgů během období studie.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nemluví ani anglicky, ani španělsky.
- Pacienti, kteří podstoupili jakoukoli operaci v předchozích 6 měsících.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2006
První zveřejněno (Odhad)
16. června 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 24003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .