- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00337584
Een pre-operatieve screeningvragenlijst (AMS-Q) voor ambulante orthopedische chirurgiepatiënten
9 maart 2017 bijgewerkt door: Hospital for Special Surgery, New York
We onderzoeken of patiënten die een dagoperatie ondergaan de mogelijkheid krijgen om hun medische geschiedenis vóór de operatie te laten beoordelen door een internist van het ziekenhuis, leidt tot betere resultaten na de operatie.
Deze artsen zijn specialisten in interne geneeskunde die ervaren zijn in het beoordelen van patiënten die geopereerd worden, en ervoor zorgen dat ze vóór hun operatie "afgesteld" zijn.
Wij geloven dat dit de veiligste en beste chirurgische resultaten zal garanderen.
Het onderzoek houdt in dat de patiënt voorafgaand aan de operatie een vragenlijst van 3 pagina's invult ter beoordeling door de internist.
Bovendien krijgen patiënten een week na de operatie een vervolgtelefoontje waarin wordt gevraagd naar de ervaring in het ziekenhuis en drie maanden later een vragenlijst per post om te zien of de patiënt medische problemen had na het verlaten van het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die tijdens de studieperiode ambulante chirurgie hebben ondergaan door een van onze deelnemende chirurgen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen Engels of Spaans spreken.
- Patiënten die in de afgelopen 6 maanden een operatie hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
16 juni 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 24003
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ambulante Chirurgie
-
Tufts Medical CenterRespiratory Motion, Inc.VoltooidMonitoring voor Low Minute Ventilation Post SurgeryVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoE-DA HospitalBeëindigdFarmacokinetiek van statines Pre en Post Gastric Bypass SurgeryVerenigde Staten, Taiwan
-
Europainclinics z.ú.Brno University Hospital; Pavol Jozef Safarik University; Slovak Academy of SciencesVoltooid
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMedtronicVoltooidFailed Back Surgery SyndroomBelgië
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMedtronicVoltooidFailed Back Surgery SyndroomBelgië
-
Fundación Universidad Católica de Valencia San...Instituto de Investigación Biomédica de SalamancaNog niet aan het wervenFailed Back Surgery SyndroomSpanje
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenFailed Back Surgery Syndroom
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNog niet aan het werven
-
Poitiers University HospitalVoltooid
-
Boston Scientific CorporationBeëindigdPijn | Rugpijn | Failed Back Surgery SyndroomVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk
Klinische onderzoeken op Preoperatieve screening
-
University Hospital, GhentBeëindigdOnvruchtbaarheid | Pre-implantatie genetische screeningBelgië
-
Damascus UniversityVoltooidVrouwen die PGD-technologie ondergaan voor medische aandoeningenSyrische Arabische Republiek
-
Peking University Third HospitalActief, niet wervendTerugkerende zwangerschapsverliezen | Pre-implantatie genetische screeningChina
-
ReprogeneticsGeschorstOnvruchtbaarheidVerenigde Staten, Spanje
-
Chinese University of Hong KongWervingVal | Leeftijdsgerelateerde osteoporoseHongkong
-
KU LeuvenVoltooid
-
Genomic Prediction Inc.WervingOnvruchtbaarheid, vrouwVerenigde Staten
-
Institut Universitari DexeusVoltooidOnvruchtbaarheid | Pre-implantatie genetische screeningSpanje
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBeëindigd
-
University of California, DavisPatient-Centered Outcomes Research Institute; Albert Einstein College of Medicine en andere medewerkersActief, niet wervend