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Cuestionario de detección preoperatoria (AMS-Q) para pacientes de cirugía ortopédica ambulatoria

9 de marzo de 2017 actualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Estamos estudiando si dar a los pacientes sometidos a cirugía ambulatoria la oportunidad de que un internista del hospital revise su historial médico antes de la cirugía conduce a mejores resultados después de la cirugía. Estos médicos son especialistas en medicina interna que tienen experiencia en la evaluación de pacientes que van a cirugía, asegurándose de que estén "afinados" antes de su operación. Creemos que esto garantizará los mejores y más seguros resultados quirúrgicos. El estudio implica que el paciente complete un cuestionario de 3 páginas para que el internista lo revise antes de la cirugía. Además, los pacientes recibirán una llamada telefónica de seguimiento una semana después de la cirugía preguntando sobre la experiencia en el hospital y un cuestionario por correo tres meses después para ver si el paciente tuvo algún problema médico después de dejar el hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes sometidos a cirugía ambulatoria realizada por uno de nuestros cirujanos participantes durante el período de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no hablan ni inglés ni español.
  • Pacientes que hayan tenido alguna cirugía en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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