Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et preoperativt screeningsskjema (AMS-Q) for pasienter med ambulerende ortopedisk kirurgi

9. mars 2017 oppdatert av: Hospital for Special Surgery, New York
Vi undersøker om det å gi pasienter som gjennomgår dagkirurgi muligheten til å få sin sykehistorie gjennomgått av en internist på sykehus før operasjon fører til bedre resultater etter operasjonen. Disse legene er indremedisinske spesialister som har erfaring med å vurdere pasienter som skal til operasjon, og sørge for at de er "finjustert" før operasjonen. Vi tror dette vil sikre de sikreste og beste kirurgiske resultatene. Studien innebærer at pasienten fyller ut et 3 siders spørreskjema for gjennomgang av internist før operasjonen. I tillegg vil pasienter motta en oppfølgingstelefon en uke etter operasjonen med spørsmål om opplevelsen ved sykehuset og et spørreskjema i posten tre måneder senere for å se om pasienten hadde noen medisinske problemer etter at de forlot sykehuset.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som har ambulant kirurgi utført av en av våre deltakende kirurger i løpet av studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som verken snakker engelsk eller spansk.
  • Pasienter som har hatt noen operasjon de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

16. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ambulatorisk kirurgi

Kliniske studier på Pre-kirurgisk screening

3
Abonnere