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Ein präoperativer Screening-Fragebogen (AMS-Q) für Patienten mit ambulanter orthopädischer Chirurgie

9. März 2017 aktualisiert von: Hospital for Special Surgery, New York
Wir untersuchen, ob es zu besseren Ergebnissen nach der Operation führt, wenn Patienten, die sich einer ambulanten Operation unterziehen, die Möglichkeit erhalten, ihre Krankengeschichte vor der Operation von einem Krankenhausinternisten überprüfen zu lassen. Diese Ärzte sind Fachärzte für Innere Medizin, die Erfahrung darin haben, Patienten vor einer Operation zu beurteilen und sicherzustellen, dass sie vor der Operation „fein eingestellt“ sind. Wir glauben, dass dies die sichersten und besten chirurgischen Ergebnisse gewährleistet. Bei der Studie füllt der Patient vor der Operation einen 3-seitigen Fragebogen zur Überprüfung durch den Internisten aus. Darüber hinaus erhalten die Patienten eine Woche nach der Operation einen telefonischen Nachsorgeanruf, in dem sie nach den Erfahrungen im Krankenhaus gefragt werden, und drei Monate später einen Fragebogen per Post, um festzustellen, ob der Patient nach dem Verlassen des Krankenhauses irgendwelche medizinischen Probleme hatte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen während des Studienzeitraums eine ambulante Operation von einem unserer teilnehmenden Chirurgen durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die weder Englisch noch Spanisch sprechen.
  • Patienten, die in den letzten 6 Monaten operiert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24003

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