- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00337584
Ein präoperativer Screening-Fragebogen (AMS-Q) für Patienten mit ambulanter orthopädischer Chirurgie
9. März 2017 aktualisiert von: Hospital for Special Surgery, New York
Wir untersuchen, ob es zu besseren Ergebnissen nach der Operation führt, wenn Patienten, die sich einer ambulanten Operation unterziehen, die Möglichkeit erhalten, ihre Krankengeschichte vor der Operation von einem Krankenhausinternisten überprüfen zu lassen.
Diese Ärzte sind Fachärzte für Innere Medizin, die Erfahrung darin haben, Patienten vor einer Operation zu beurteilen und sicherzustellen, dass sie vor der Operation „fein eingestellt“ sind.
Wir glauben, dass dies die sichersten und besten chirurgischen Ergebnisse gewährleistet.
Bei der Studie füllt der Patient vor der Operation einen 3-seitigen Fragebogen zur Überprüfung durch den Internisten aus.
Darüber hinaus erhalten die Patienten eine Woche nach der Operation einen telefonischen Nachsorgeanruf, in dem sie nach den Erfahrungen im Krankenhaus gefragt werden, und drei Monate später einen Fragebogen per Post, um festzustellen, ob der Patient nach dem Verlassen des Krankenhauses irgendwelche medizinischen Probleme hatte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Hospital for Special Surgery
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, bei denen während des Studienzeitraums eine ambulante Operation von einem unserer teilnehmenden Chirurgen durchgeführt wurde.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die weder Englisch noch Spanisch sprechen.
- Patienten, die in den letzten 6 Monaten operiert wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juni 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 24003
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