Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett preoperativt screeningformulär (AMS-Q) för patienter med ambulerande ortopedisk kirurgi

9 mars 2017 uppdaterad av: Hospital for Special Surgery, New York
Vi studerar om att ge patienter som genomgår dagkirurgi möjligheten att få sin sjukdomshistoria granskad av en internläkare på sjukhuset innan operationen leder till bättre resultat efter operationen. Dessa läkare är internmedicinska specialister som har erfarenhet av att bedöma patienter som ska opereras och se till att de är "finjusterade" före operationen. Vi tror att detta kommer att säkerställa de säkraste och bästa kirurgiska resultaten. Studien innebär att patienten fyller i ett 3-sidigt frågeformulär för granskning av internisten före operationen. Dessutom kommer patienter att få ett uppföljande telefonsamtal en vecka efter operationen och fråga om upplevelsen på sjukhuset och ett frågeformulär med posten tre månader senare för att se om patienten hade några medicinska problem efter att ha lämnat sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som genomgår ambulatorisk operation utförd av en av våra deltagande kirurger under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som varken talar engelska eller spanska.
  • Patienter som har genomgått någon operation under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 24003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ambulatorisk kirurgi

Kliniska prövningar på Pre-kirurgisk screening

3
Prenumerera