- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00337584
Et præoperativt screeningsspørgeskema (AMS-Q) for ambulatoriske ortopædkirurgiske patienter
9. marts 2017 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
Vi undersøger, om det at give patienter, der gennemgår en dagoperation, mulighed for at få deres sygehistorie gennemgået af en internist på hospitalet før operationen, fører til bedre resultater efter operationen.
Disse læger er internmedicinske specialister, som har erfaring med at vurdere patienter, der skal til operation, og sikre sig, at de er "finjusteret" inden deres operation.
Vi mener, at dette vil sikre de sikreste og bedste kirurgiske resultater.
Undersøgelsen går ud på, at patienten udfylder et 3 siders spørgeskema til gennemgang af internisten før operationen.
Derudover vil patienter modtage et opfølgende telefonopkald en uge efter operationen, hvor de spørger om oplevelsen på hospitalet og et spørgeskema med posten tre måneder senere for at se, om patienten havde nogen medicinske problemer efter at have forladt hospitalet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der får ambulant operation udført af en af vores deltagende kirurger i løbet af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der hverken taler engelsk eller spansk.
- Patienter, der er blevet opereret inden for de seneste 6 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juni 2006
Først opslået (Skøn)
16. juni 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 24003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .