Un questionario di screening preoperatorio (AMS-Q) per pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica ambulatoriale
9 marzo 2017 aggiornato da: Hospital for Special Surgery, New York
Stiamo studiando se fornire ai pazienti sottoposti a chirurgia diurna l'opportunità di far rivedere la loro storia medica da un internista ospedaliero prima dell'intervento chirurgico porti a risultati migliori dopo l'intervento.
Questi medici sono specialisti di medicina interna che hanno esperienza nella valutazione dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico, assicurandosi che siano "perfezionati" prima dell'operazione.
Riteniamo che ciò garantirà i risultati chirurgici migliori e più sicuri.
Lo studio prevede che il paziente compili un questionario di 3 pagine per la revisione da parte dell'internista prima dell'intervento.
Inoltre, i pazienti riceveranno una telefonata di follow-up una settimana dopo l'intervento chirurgico chiedendo informazioni sull'esperienza in ospedale e un questionario per posta tre mesi dopo per vedere se il paziente ha avuto problemi di salute dopo aver lasciato l'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Hospital for Special Surgery
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ambulatoriale eseguita da uno dei nostri chirurghi partecipanti durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non parlano né inglese né spagnolo.
- Pazienti che hanno subito interventi chirurgici nei 6 mesi precedenti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa A Mandl, MD MPH, Hospital for Special Surgery, New York
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2006
Primo Inserito (Stima)
16 giugno 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24003
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