Hodnocení chůze zkušených pacientů s amputací pod kolena
19. března 2008 aktualizováno: Sheba Medical Center
Hodnocení chůze zkušených posttraumatických pacientů s amputací pod kolena
Potraumatickí amputanti se zkušenostmi s používáním protézy více než 3 měsíce doma, bez jakýchkoliv známých potíží s používáním protézy a bez patologie pahýlu, bez pomocných zařízení, budou vyšetřeni v 3D počítačové laboratoři chůze.
Budou získány kinematické a kinetické parametry chůze.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
9
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Hashomer, Izrael, 71908
- Sheba Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Trans tibiální amputace bez bolesti nebo stížností na pahýl nebo protézu, používající svou protézu déle než 3 měsíce.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Posttraumatické trans tibiální amputace
- Žádná patologie pahýlu
- Žádná pomocná zařízení
- Žádné technické potíže
Kritéria vyloučení:
- Cévní nebo DM pozadí
- Patologie pahýlu
- Potíže s chůzí
- Pomocné zařízení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Uri Givon, MD, Motion Analysis Laboratory, Sheba Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. července 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2006
První zveřejněno (Odhad)
18. července 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2008
Naposledy ověřeno
1. března 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-06-4211-UG-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .