Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání aplikované behaviorální analýzy (ABA) versus ABA a risperidon

15. února 2007 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Randomizované dvojitě slepé srovnání aplikované behaviorální analýzy versus ABA a risperidon

hypotézy:

  1. Předškolní děti s poruchami autistického spektra (ASD), které podstoupí pouze léčbu ABA, budou vykazovat výrazně lepší výsledky ve srovnání s kontrolní skupinou bez léčby ABA, která odpovídá věku a závažnosti.
  2. Předškolní děti s ASD, které podstupují ABA v kombinaci s risperidonem, budou vykazovat výrazně lepší výsledky ve srovnání s dětmi odpovídajícími věku a závažnosti, které dostávají ABA samotnou.
  3. Nízký věk, kognitivní vývoj a schopnosti pozornosti na začátku budou predikovat dobré sociálně-emocionální a neuropsychologické výsledky po léčbě ABA.
  4. Ve výchozím stavu budou děti s PAS vykazovat výrazně nižší výkony v měření kognitivních, neuropsychologických a sociálně emocionálních funkcí než běžně se vyvíjející kontroly odpovídající věku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • Early Emotional Development Program

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza autismu nebo těžké pervazivní vývojové poruchy (PDD) jinak nespecifikované (NOS) podle Autism Diagnosis Interview-Revised (ADI-R)
  • Ve věku 2,6 až 5,0 let.

Kritéria vyloučení:

  • Fragilní X nebo metabolická etiologie symptomů PDD
  • Diagnostika jiných poruch centrálního nervového systému (CNS).
  • Chronické vážné zdravotní problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joan Luby, MD, Washington University Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2000

Dokončení studie

1. června 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. února 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2007

Naposledy ověřeno

1. června 2002

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit