Kvalita života a zrakové funkce u pacientů s uveitidou
4. prosince 2006 aktualizováno: The New York Eye & Ear Infirmary
Účelem této studie bylo změřit kvalitu zrakových funkcí a kvalitu každodenního života u pacientů s přední, zadní a panuveitidou.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Bude podán dotazník National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, verze srpen 2000 (NEI VFQ-25) a Medical Outcomes Study (MOS) 36 Položka Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire). vyškoleným tazatelem.
Pro další parametr QOL budou shromážděny sociodemografické a klinické údaje.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10003
- Nábor
- New York Eye and Ear Infirmary
-
Kontakt:
- Katy W Tai, MA
- Telefonní číslo: 212-979-4251
- E-mail: ktai@nyee.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 91 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Subjekty obou pohlaví
- Věk vyšší nebo rovný 18 letům
- Diagnostikována uveitida
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Definovaná populace
- Časové perspektivy: Jiný
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Dokončení studie
1. listopadu 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. prosince 2006
První zveřejněno (Odhad)
5. prosince 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. prosince 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. prosince 2006
Naposledy ověřeno
1. prosince 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-A-6803
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .