Livskvalitet och synfunktion hos uveitpatienter
4 december 2006 uppdaterad av: The New York Eye & Ear Infirmary
Syftet med denna studie var att mäta kvaliteten på synfunktionen och kvaliteten på det dagliga livet hos patienter med främre, bakre och panuveit.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, version augusti 2000 (NEI VFQ-25) och Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) kommer att administreras av en utbildad intervjuare.
Sociodemografiska och kliniska data kommer att samlas in för ytterligare QOL-parameter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Katy W Tai, MA
- Telefonnummer: 212-979-4251
- E-post: ktai@nyee.edu
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Rekrytering
- New York Eye and Ear Infirmary
-
Kontakt:
- Katy W Tai, MA
- Telefonnummer: 212-979-4251
- E-post: ktai@nyee.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 93 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke
- Ämnen av båda könen
- Ålder högre än eller lika med 18 år
- Diagnostiserats med uveit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Definerad befolkning
- Tidsperspektiv: Övrig
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2006
Avslutad studie
1 november 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2006
Första postat (Uppskatta)
5 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 december 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2006
Senast verifierad
1 december 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 07-A-6803
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .