Calidad de vida y función visual en pacientes con uveítis
4 de diciembre de 2006 actualizado por: The New York Eye & Ear Infirmary
El propósito de este estudio fue medir la calidad de la función visual y la calidad de la vida diaria en pacientes con uveítis anterior, posterior y panuveítis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se administrará el Cuestionario de Funcionamiento Visual del Instituto Nacional del Ojo, versión de agosto de 2000 (NEI VFQ-25) y el Instrumento de Encuesta de Salud de Forma Corta de 36 Elementos del Estudio de Resultados Médicos (MOS) (SF-36) (cuestionario RAND 36-Item Health Survey 1.0) por un entrevistador capacitado.
Se recopilarán datos sociodemográficos y clínicos para parámetros de calidad de vida adicionales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Reclutamiento
- New York Eye and Ear Infirmary
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Contacto:
- Katy W Tai, MA
- Número de teléfono: 212-979-4251
- Correo electrónico: ktai@nyee.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 91 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
- Sujetos de cualquier género
- Edad mayor o igual a 18 años
- Diagnosticado con uveítis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización del estudio
1 de noviembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2006
Última verificación
1 de diciembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-A-6803
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .