Lebensqualität und Sehfunktion bei Uveitis-Patienten
4. Dezember 2006 aktualisiert von: The New York Eye & Ear Infirmary
Der Zweck dieser Studie war es, die Qualität der Sehfunktion und die Qualität des täglichen Lebens bei Patienten mit anteriorer, posteriorer und Panuveitis zu messen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, Version August 2000 (NEI VFQ-25) und das Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) werden verwaltet durch einen geschulten Interviewer.
Für zusätzliche QOL-Parameter werden soziodemografische und klinische Daten erhoben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Rekrutierung
- New York Eye and Ear Infirmary
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Kontakt:
- Katy W Tai, MA
- Telefonnummer: 212-979-4251
- E-Mail: ktai@nyee.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 91 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung
- Themen beiderlei Geschlechts
- Alter größer oder gleich 18 Jahre
- Uveitis diagnostiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2006
Studienabschluss
1. November 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2006
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-A-6803
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