Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livskvalitet og visuell funksjon hos uveittpasienter

4. desember 2006 oppdatert av: The New York Eye & Ear Infirmary
Hensikten med denne studien var å måle kvaliteten på synsfunksjonen og kvaliteten på dagliglivet hos pasienter med fremre, bakre og panuveitt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, versjon august 2000 (NEI VFQ-25) og Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) vil bli administrert av en utdannet intervjuer. Sosiodemografiske og kliniske data vil bli samlet inn for ytterligere QOL-parameter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Rekruttering
        • New York Eye and Ear Infirmary
        • Ta kontakt med:
          • Katy W Tai, MA
          • Telefonnummer: 212-979-4251
          • E-post: ktai@nyee.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 91 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Evne til å gi skriftlig informert samtykke
  • Emner av begge kjønn
  • Alder over eller lik 18 år
  • Diagnostisert med uveitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Definert populasjon
  • Tidsperspektiver: Annen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The New York Eye & Ear Infirmary

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Studiet fullført

1. november 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2006

Sist bekreftet

1. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-A-6803

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere