- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00407316
Livskvalitet og synsfunktion hos uveitispatienter
4. december 2006 opdateret af: The New York Eye & Ear Infirmary
Formålet med denne undersøgelse var at måle kvaliteten af synsfunktionen og kvaliteten af dagliglivet hos patienter med anterior, posterior og panuveitis.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, version august 2000 (NEI VFQ-25) og Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) vil blive administreret af en uddannet interviewer.
Sociodemografiske og kliniske data vil blive indsamlet for yderligere QOL-parameter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Rekruttering
- New York Eye and Ear Infirmary
-
Kontakt:
- Katy W Tai, MA
- Telefonnummer: 212-979-4251
- E-mail: ktai@nyee.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 91 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke
- Emner af begge køn
- Alder over eller lig med 18 år
- Diagnosticeret med uveitis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Defineret befolkning
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Studieafslutning
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2006
Først opslået (Skøn)
5. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. december 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2006
Sidst verificeret
1. december 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-A-6803
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .