Qualidade de Vida e Função Visual em Pacientes com Uveíte
4 de dezembro de 2006 atualizado por: The New York Eye & Ear Infirmary
O objetivo deste estudo foi medir a qualidade da função visual e a qualidade da vida diária em pacientes com panuveíte anterior, posterior e panuveíte.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, versão de agosto de 2000 (NEI VFQ-25) e o Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) serão administrados por um entrevistador treinado.
Dados sociodemográficos e clínicos serão coletados para parâmetro adicional de QV.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Recrutamento
- New York Eye and Ear Infirmary
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Contato:
- Katy W Tai, MA
- Número de telefone: 212-979-4251
- E-mail: ktai@nyee.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 91 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito
- Sujeitos de ambos os sexos
- Idade maior ou igual a 18 anos
- Diagnosticado com Uveíte
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: População Definida
- Perspectivas de Tempo: Outro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão do estudo
1 de novembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
5 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-A-6803
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