- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00407316
Qualità della vita e funzione visiva nei pazienti con uveite
4 dicembre 2006 aggiornato da: The New York Eye & Ear Infirmary
Lo scopo di questo studio era misurare la qualità della funzione visiva e la qualità della vita quotidiana in pazienti con anteriore, posteriore e panuveite.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Verranno somministrati il National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire, versione agosto 2000 (NEI VFQ-25) e il Medical Outcomes Study (MOS) 36 Item Short Form Health Survey Instrument (SF-36) (RAND 36-Item Health Survey 1.0 Questionnaire) da un intervistatore qualificato.
Saranno raccolti dati socio-demografici e clinici per ulteriori parametri di QOL.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Katy W Tai, MA
- Numero di telefono: 212-979-4251
- Email: ktai@nyee.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Reclutamento
- New York Eye and Ear Infirmary
-
Contatto:
- Katy W Tai, MA
- Numero di telefono: 212-979-4251
- Email: ktai@nyee.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 93 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di fornire il consenso informato scritto
- Soggetti di entrambi i sessi
- Età maggiore o uguale a 18 anni
- Diagnosi di uveite
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Popolazione definita
- Prospettive temporali: Altro
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: C. Michael Samson, MD, New York Eye and Ear Infirmary
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento dello studio
1 novembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
5 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 dicembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2006
Ultimo verificato
1 dicembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-A-6803
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .