- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00408005
Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií nebo T-buněčným lymfoblastickým lymfomem
Intenzivní metotrexát, nelarabin (sloučenina 506U78) a rozšířená terapie BFM pro děti a mladé dospělé s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) nebo T-buněčným lymfoblastickým lymfomem
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
- Jiný: Laboratorní analýza biomarkerů
- Lék: Daunorubicin hydrochlorid
- Lék: Cyklofosfamid
- Lék: Merkaptopurin
- Lék: Pegaspargase
- Lék: Vinkristin sulfát
- Lék: Doxorubicin hydrochlorid
- Lék: Asparagináza
- Lék: Thioguanin
- Lék: Cytarabin
- Lék: Dexamethason
- Lék: Nelarabin
- Lék: Methotrexát
- Lék: Prednison
- Záření: Radiační terapie
- Lék: Leukovorin vápník
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Stanovit pomocí randomizace relativní bezpečnost a účinnost přidání nelarabinu (sloučenina 506U78) k rozšířené terapii Berlín-Frankfurt-Münster (BFM) (režim C, Children's Cancer Group [CCG]-1961).
II. Stanovit relativní bezpečnost a účinnost vysoké dávky methotrexátu (5 g/m^2) s leukovorinem (leukovorin kalcium) záchranou ve srovnání s eskalujícím methotrexátem bez leukovorinové záchrany a pegaspargázy (Capizzi I) podávaným během prozatímní udržovací léčby.
III. Získat předběžná data o použití nelarabinu u pacientů s vysoce rizikovým T-buněčným lymfoblastickým lymfomem a jeho vlivu na dlouhodobé přežití.
DRUHÉ CÍLE:
I. Stanovit relativní bezpečnost a účinnost zadržovacího záření u pacientů s nízkorizikovou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (T-ALL) při léčbě středně a vysoce rizikových pacientů profylaktickým kraniálním zářením 1200 cGy.
PŘEHLED: Toto je randomizovaná, kontrolovaná multicentrická studie s faktoriální skupinou.
SKUPINA 0 (INDUKČNÍ TERAPIE): Všichni pacienti (T-ALL a T-LLy) dostávají cytarabin intratekálně (IT) v den 1; vinkristin sulfát intravenózně (IV) ve dnech 1, 8, 15 a 22; prednison IV nebo perorálně (PO) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-28; pegaspargasa intramuskulárně (IM) (může podat IV po dobu 1 až 2 hodin) 4., 5. nebo 6. den; duanorubicin IV ve dnech 1, 8, 15 a 22; a methotrexát IT ve dnech 8 a 29 (a ve dnech 15 a 22 u pacientů s onemocněním CNS3).
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE SKUPINY I ARM I (KONSOLIDACE CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají methotrexát IT 1., 8., 15. a 22. den; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 1 a 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo subkutánně (SC) ve dnech 1-4, 8-11, 29-32 a 36-39; merkaptopurin PO ve dnech 1-14 a 29-42; vinkristin sulfát IV ve dnech 15, 22, 43 a 50; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 15 a 43. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu. Pacienti s perzistujícím testikulárním onemocněním nebo s DS a testikulárním onemocněním podstupují testikulární radioterapii ve dnech 11-12, 15-19 a 22-26. (Pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010.) Pacienti s onemocněním se středním nebo vysokým rizikem (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT (1 200 cGy/dávka) QD ve dnech 15.–21. a 22.–28. Pacienti s onemocněním s nízkým rizikem nepodstupují konformní radiační terapii (CRT). Pacienti se standardním rizikem T-LLy dostávali rameno I a pacienti s vysokým rizikem T-LLy byli randomizováni mezi kombinovanou chemoterapii ramene I a ramene II.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE SKUPINY I ARM I (CHEMOTERAPIE OPOŽDĚNÉ INTENZIFIKACE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15, 43 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let a pro pacienty s DS); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6, A den 43; methotrexát IT ve dnech 1, 29 a 36; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 29-32 a 36-39; a thioguanin PO ve dnech 29.-42. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010). Pacienti se standardním rizikem T-LLy byli zařazeni do ramene I a pacienti s vysokým rizikem byli randomizováni do ramene I a ramene II.
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE SKUPINY I ARMÁDA I (CHEMOTERAPIE PŘEDMĚRNÉ UDRŽOVÁNÍ): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV a zvyšující se dávky methotrexátu IV ve dnech 1, 11, 21, 31 a 41; pegaspargase* IM nebo IV po dobu 1-2 hodin ve dnech 2 a 22; a methotrexát IT ve dnech 1 a 31. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé IT dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
Poznámka: *Pacienti s alergií na pegaspargázu dostávají Erwinia asparaginázu 2., 4., 6., 8., 10., 12., 22., 24., 26., 28., 30. a 32. den.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE SKUPINY I ARM I (UDRŽOVACÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 29 a 57; prednison PO BID ve dnech 1-5, 29-33 a 57-61; merkaptopurin PO QD ve dnech 1-84; methotrexát PO ve dnech 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 a 78; a methotrexát IT v den 1. Léčba se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací léčby (přibližně 119. týden) (u dívek s T-ALL), u všech pacientů s T-LLy a 3 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 171. týden) (pro chlapce s T-ALL).
KOMBINOVANÁ CHEMOOTERAPIE V RÁMCI II SKUPINY I (KONSOLIDAČNÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 1-5 a 43-47; methotrexát IT ve dnech 15, 22, 57 a 64; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 8 a 50; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 8-11, 15-18, 50-53 a 57-60; merkaptopurin PO ve dnech 8-21 a 50-63; vinkristin sulfát IV ve dnech 22, 29, 64 a 71; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 22 a 64. Pacienti s přetrvávajícím onemocněním varlat nebo s DS a onemocněním varlat podstupují testikulární radioterapii ve dnech 15, 22-26 a 29-33 (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010). (Pacienti se středně rizikovým nebo vysoce rizikovým onemocněním (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT QD ve dnech 22-28 a 29-35. Pacienti s vysokým rizikem T-LLy byli randomizováni do ramene I nebo ramene II. Pacienti s T-LLy, u kterých selhala indukční terapie, byli zařazeni do ramene II.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE SKUPINY I RAMENO II (CHEMOTERAPIE OPOŽDĚNÉ INTENZIFIKACE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6 A den 50; methotrexát IT ve dnech 1, 36 a 43; nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 29-33; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 36; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 36-39 a 43-46; a thioguanin PO ve dnech 36-49.
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI II SKUPINY I (CHEMOTERAPIE PŘEDMĚRNÉ UDRŽOVÁNÍ): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV a zvyšující se dávky methotrexátu IV ve dnech 1, 11, 21, 31 a 41; pegaspargase* IM nebo IV po dobu 1-2 hodin ve dnech 2 a 22; a methotrexát IT ve dnech 1 a 31.
Poznámka: *Pacienti s alergií na pegasparaginázu dostávají Erwinia asparaginázu v pondělí, středu a pátek po dva po sobě jdoucí týdny počínaje dnem substituce asparaginázy.
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE SKUPINY I ARMÁDNÍ II (UDRŽOVACÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO, methotrexát IT a nelarabin v cyklech 1, 2 a 3. Pacienti pak dostávají léčbu (bez nelarabinu) následovně: vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, metotrexát PO a methotrexát IT jako v rameni II. Léčba (bez nelarabinu) se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 121. týden) (u dívek s T-ALL) au dívek s T-LLY a 3 let od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 173. týden) (u chlapců s T-ALL).
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI III SKUPINY I (KONSOLIDACE CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají methotrexát IT 1., 8., 15. a 22. den; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 1 a 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 1-4, 8-11, 29-32 a 36-39; merkaptopurin PO ve dnech 1-14 a 29-42; vinkristin sulfát IV ve dnech 15, 22, 43 a 50; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 15 a 43. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu. Pacienti s perzistujícím testikulárním onemocněním nebo s DS a testikulárním onemocněním podstupují testikulární radioterapii ve dnech 11-12, 15-19 a 22-26. (Pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010.) Pacienti s onemocněním se středním nebo vysokým rizikem (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT (1 200 cGy/dávka) QD ve dnech 15.–21. a 22.–28. Pacienti s nízkorizikovým onemocněním CRT nepodstupují.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE V RÁMCI III SKUPINY I (CHEMOTERAPIE OPOŽDĚNÉ INTENZIFIKACE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15, 43 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let a pro pacienty s DS); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6, A den 43; methotrexát IT ve dnech 1, 29 a 36; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 29-32 a 36-39; a thioguanin PO ve dnech 29.-42. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI III SKUPINY I (CHEMOTERAPIE PŘEDMĚRNÉ UDRŽOVÁNÍ): Pacienti dostávají vysokou dávku methotrexátu (HDMTX) IV během 24 hodin a vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 15, 29 a 43; merkaptopurin PO ve dnech 1-56; a methotrexát IT ve dnech 1 a 29. Počínaje 42 hodinami po zahájení HDMTX pacienti také dostávají leukovorin kalcium IV nebo PO jednou za 6 hodin ve 3 dávkách.
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI III SKUPINY I (UDRŽOVACÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 29 a 57; prednison PO BID ve dnech 1-5, 29-33 a 57-61; merkaptopurin PO QD ve dnech 1-84; methotrexát PO ve dnech 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 a 78; a methotrexát IT v den 1. Léčba se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 119. týden) (u dívek s T-ALL) au všech pacientů s T-LLy a 3 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 171. týden) (pro chlapce s T-ALL).
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI IV SKUPINY I (KONSOLIDAČNÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 1-5 a 43-47; methotrexát IT ve dnech 15, 22, 57 a 64; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 8 a 50; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 8-11, 15-18, 50-53 a 57-60; merkaptopurin PO ve dnech 8-21 a 50-63; vinkristin sulfát IV ve dnech 22, 29, 64 a 71; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 22 a 64. (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010). (Pacienti se středně rizikovým nebo vysoce rizikovým onemocněním (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT QD ve dnech 22-28 a 29-35.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE V RÁMCI IV SKUPINY I (CHEMOTERAPIE OPOŽDĚNÉ INTENZIFIKACE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV 1., 8., 15. a 50. den; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6 A den 50; methotrexát IT ve dnech 1, 36 a 43; nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 29-33; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 36; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 36-39 a 43-46; a thioguanin PO ve dnech 36-49.
KOMBINOVANÁ CHEMOTERAPIE V RÁMCI IV SKUPINY I (CHEMOTERAPIE PŘEDMĚRNÉ UDRŽOVÁNÍ): Pacienti dostávají HDMTX IV během 24 hodin a vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 15, 29 a 43; merkaptopurin PO ve dnech 1-56; a methotrexát IT ve dnech 1 a 29. Počínaje 42 hodinami po zahájení HDMTX pacienti také dostávají leukovorin kalcium IV nebo PO jednou za 6 hodin ve 3 dávkách.
KOMBINOVANÁ CHEMTERAPIE SKUPINY I ARMÁDNÍ IV (UDRŽOVACÍ CHEMOTERAPIE): Pacienti dostávají vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO, methotrexát IT a nelarabin v cyklech 1, 2 a 3. Pacienti pak dostávají léčbu (bez nelarabinu) následovně: vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, metotrexát PO a methotrexát IT jako v rameni II. Léčba (bez nelarabinu) se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 121. týden) (u dívek s T-ALL) au dívek s T-LLY a 3 let od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 173. týden) (u chlapců s T-ALL).
Po ukončení studijní terapie jsou pacienti pravidelně sledováni po dobu nejméně 10 let.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Austrálie, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
Herston, Queensland, Austrálie, 4029
- Royal Children's Hospital-Brisbane
-
South Brisbane, Queensland, Austrálie, 4101
- Queensland Children's Hospital
-
-
South Australia
-
North Adelaide, South Australia, Austrálie, 5006
- Women's and Children's Hospital-Adelaide
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Austrálie, 3168
- Monash Medical Center-Clayton Campus
-
Parkville, Victoria, Austrálie, 3052
- Royal Children's Hospital
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Austrálie, 6008
- Princess Margaret Hospital for Children
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
- CancerCare Manitoba
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
- Janeway Child Health Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Kingston Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- Children's Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
- The Montreal Children's Hospital of the MUHC
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
-
Christchurch, Nový Zéland, 8011
- Christchurch Hospital
-
-
Auckland
-
Grafton, Auckland, Nový Zéland, 1145
- Starship Children's Hospital
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
Mobile, Alabama, Spojené státy, 36604
- USA Health Strada Patient Care Center
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016
- Phoenix Childrens Hospital
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85719
- Banner University Medical Center - Tucson
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72202-3591
- Arkansas Children's Hospital
-
-
California
-
Downey, California, Spojené státy, 90242
- Kaiser Permanente Downey Medical Center
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
Long Beach, California, Spojené státy, 90806
- Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Madera, California, Spojené státy, 93636
- Valley Children's Hospital
-
Oakland, California, Spojené státy, 94609
- UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
-
Oakland, California, Spojené státy, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, Spojené státy, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Diego, California, Spojené státy, 92123
- Rady Children's Hospital - San Diego
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- UCSF Medical Center-Parnassus
-
Torrance, California, Spojené státy, 90502
- Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
- Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
- Yale University
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Spojené státy, 19803
- Alfred I duPont Hospital for Children
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20010
- Children's National Medical Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33316
- Broward Health Medical Center
-
Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33908
- Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
-
Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33901
- Lee Memorial Health System
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida Health Science Center - Gainesville
-
Hollywood, Florida, Spojené státy, 33021
- Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32207
- Nemours Children's Clinic-Jacksonville
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33155
- Nicklaus Children's Hospital
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33176
- Miami Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
- Nemours Children's Clinic - Orlando
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32827
- Nemours Children's Hospital
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
- AdventHealth Orlando
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
- Arnold Palmer Hospital for Children
-
Pensacola, Florida, Spojené státy, 32504
- Nemours Children's Clinic - Pensacola
-
St. Petersburg, Florida, Spojené státy, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33607
- Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
-
West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33407
- Saint Mary's Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30329
- Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
-
Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
- Augusta University Medical Center
-
Savannah, Georgia, Spojené státy, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96859
- Tripler Army Medical Center
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Spojené státy, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Lurie Children's Hospital-Chicago
-
Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Oak Lawn, Illinois, Spojené státy, 60453
- Advocate Children's Hospital-Oak Lawn
-
Park Ridge, Illinois, Spojené státy, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Park Ridge, Illinois, Spojené státy, 60068
- Advocate Children's Hospital-Park Ridge
-
Peoria, Illinois, Spojené státy, 61637
- Saint Jude Midwest Affiliate
-
Springfield, Illinois, Spojené státy, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Riley Hospital for Children
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50309
- Blank Children's Hospital
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
- Norton Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70118
- Children's Hospital New Orleans
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Spojené státy, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Scarborough, Maine, Spojené státy, 04074
- Maine Children's Cancer Program
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Springfield, Massachusetts, Spojené státy, 01199
- Baystate Medical Center
-
Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01655
- UMass Memorial Medical Center - University Campus
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- C S Mott Children's Hospital
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48236
- Henry Ford Health Saint John Hospital
-
East Lansing, Michigan, Spojené státy, 48824
- Michigan State University Clinical Center
-
Flint, Michigan, Spojené státy, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49008
- Kalamazoo Center for Medical Studies
-
Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
- Corewell Health Children's
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Spojené státy, 65212
- University of Missouri Children's Hospital
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68114
- Children's Hospital and Medical Center of Omaha
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89144
- Summerlin Hospital Medical Center
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89135
- Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89169
- Nevada Cancer Research Foundation NCORP
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Livingston, New Jersey, Spojené státy, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
- Morristown Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08901
- Saint Peter's University Hospital
-
New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey-Robert Wood Johnson University Hospital
-
Newark, New Jersey, Spojené státy, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Paterson, New Jersey, Spojené státy, 07503
- Saint Joseph's Regional Medical Center
-
Summit, New Jersey, Spojené státy, 07902
- Overlook Hospital
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy, 12208
- Albany Medical Center
-
Brooklyn, New York, Spojené státy, 11201
- Brooklyn Hospital Center
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Mineola, New York, Spojené státy, 11501
- NYU Langone Hospital - Long Island
-
New Hyde Park, New York, Spojené státy, 11040
- The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester
-
Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Valhalla, New York, Spojené státy, 10595
- New York Medical College
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Spojené státy, 28801
- Mission Hospital
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
- East Carolina University
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
- Rainbow Babies and Childrens Hospital
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
Dayton, Ohio, Spojené státy, 45404
- Dayton Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Spojené státy, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Spojené státy, 43608
- Mercy Children's Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74136
- Natalie Warren Bryant Cancer Center at Saint Francis
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
- Legacy Emanuel Children's Hospital
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
- Legacy Emanuel Hospital and Health Center
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18017
- Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
-
Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State Children's Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19134
- Saint Christopher's Hospital for Children
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29203
- Prisma Health Richland Hospital
-
Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
- BI-LO Charities Children's Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
- Greenville Cancer Treatment Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Spojené státy, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Spojené státy, 37403
- T C Thompson Children's Hospital
-
Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37916
- East Tennessee Childrens Hospital
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Spojené státy, 79106
- Texas Tech University Health Sciences Center-Amarillo
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78723
- Dell Children's Medical Center of Central Texas
-
Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78411
- Driscoll Children's Hospital
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
- Medical City Dallas Hospital
-
Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
- Cook Children's Medical Center
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
-
Lubbock, Texas, Spojené státy, 79410
- Covenant Children's Hospital
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78207
- Children's Hospital of San Antonio
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
- Methodist Children's Hospital of South Texas
-
Temple, Texas, Spojené státy, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84113
- Primary Children's Hospital
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Spojené státy, 05405
- University of Vermont and State Agricultural College
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Falls Church, Virginia, Spojené státy, 22042
- INOVA Fairfax Hospital
-
Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
- Children's Hospital of The King's Daughters
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24014
- Carilion Children's
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
- Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
-
Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
- Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
-
Tacoma, Washington, Spojené státy, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Spojené státy, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Spojené státy, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Spojené státy, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
-
-
-
Geneva, Švýcarsko, 1205
- Swiss Pediatric Oncology Group - Geneva
-
Lausanne, Švýcarsko, 1011
- Swiss Pediatric Oncology Group - Lausanne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s T-ALL musí být před léčbou zaregistrováni na AALL08B1 a na AALL0434
- Pacienti musí mít nově diagnostikovanou T-ALL nebo lymfoblastický lymfom T-linií (T-NHL) stadium II-IV; Lymfoblastický lymfom B-linie nebude pro tuto studii vhodný; diagnóza T-ALL je stanovena, když leukemické blasty postrádají myeloperoxidázu nebo známky derivace B-linií (shluk diferenciace [CD]19/CD22/CD20) a exprimují buď povrchový nebo cytoplazmatický CD3 nebo dva či více antigenů CD8, CD7, CD5, CD4, CD2 nebo CDla; pokud je povrchový CD3 exprimován na všech leukemických buňkách, budou na expresi hodnoceny další markery nezralosti, včetně testu transmisní nerovnováhy (TdT), CD34 nebo CD99; případy s nejistou expresí obdrží další přezkoumání v příslušné referenční laboratoři dětské onkologické skupiny (COG).
PACIENTI T-NHL:
- U pacientů s T-NHL s tkání dostupnou pro průtokovou cytometrii by kritérium pro diagnózu mělo být analogické s T-ALL; pro tkáň zpracovanou jinými prostředky (tj. parafinové bloky), bude přijata metodika a kritéria pro imunofenotypovou analýzu ke stanovení diagnózy T-NHL definovaná předkládající institucí
Omezení předchozí terapie
- Pacienti nesmějí mít žádnou předchozí cytotoxickou chemoterapii s výjimkou steroidů a/nebo IT cytarabinu
- IT chemoterapie s cytarabinem je povolena před registrací pro pohodlí pacienta; to se obvykle provádí v době diagnostického umístění kostní dřeně nebo žilní linie, aby se zabránilo druhé lumbální punkci; (Poznámka: stav CNS musí být určen na základě vzorku získaného před podáním jakékoli systémové nebo intratekální chemoterapie, s výjimkou předléčby steroidy); systémová chemoterapie musí začít do 72 hodin od této IT terapie
- Pacienti s diagnózou T-NHL nebo T-ALL s respirační tísní nebo hyperleukocytózou mohou vyžadovat steroidy před zahájením další systémové léčby; jsou způsobilí pro AALL0434 a budou stratifikováni na základě počátečního kompletního krevního obrazu (CBC); předléčení steroidy může změnit hodnocení rizikové skupiny; pokud klinický stav pacienta s T-ALL vylučuje lumbální punkci do 48 hodin od zahájení léčby steroidy, pacienti s T-ALL NELZE klasifikovat jako nízké riziko a budou střední nebo vysoké riziko na základě výsledků 29. dne kostní dřeně, jak je uvedeno výše ; pacienti s T-NHL, kteří jsou předléčeni steroidy, budou klasifikováni jako vysoce rizikoví; dávka a trvání předchozí léčby steroidy by měly být pečlivě zdokumentovány
- Pro léčbu ohrožení dýchacích cest budou pro tuto studii způsobilí pacienti, kteří podstoupili urgentní ozáření hrudníku až 600 cGy
- Pacienti s předchozí záchvatovou poruchou vyžadující antikonvulzivní léčbu nejsou způsobilí k léčbě nelarabinem; navíc pacienti s již existující periferní neurotoxicitou stupně 2 (nebo vyšším), jak bylo stanoveno před indukční léčbou ošetřujícím lékařem nebo neurologem, nejsou způsobilí k podávání nelarabinu; tato omezení způsobilosti jsou navržena tak, aby zabránila nadměrné centrální a periferní neurotoxicitě vyvolané nelarabinem u rizikových pacientů; pro účely této studie to zahrnuje každého pacienta, který v předchozích dvou letech dostával antikonvulzivní léčbu k prevenci/léčbě záchvatů
Kritéria vyloučení:
- Březí nebo kojící samice nejsou způsobilé
- Pacienti s Downovým syndromem se do této studie nemohou zapsat
Pro pacienty T-NHL platí následující další kritéria vyloučení:
- B-prekurzorový lymfoblastický lymfom
- Morfologicky neklasifikovatelný lymfom
- Absence markerů fenotypu B-buněk i T-buněk v případě předloženém jako lymfoblastický lymfom
- CNS3-pozitivní nebo postižení varlat
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Indukční terapie skupiny 0
Všichni pacienti (T-ALL a T-LLy) dostávají cytarabin intratekálně (IT) v den 1; vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15 a 22; prednison IV nebo PO dvakrát denně BID ve dnech 1-28; pegaspargasa IM (může podávat IV po dobu 1 až 2 hodin) 4., 5. nebo 6. den; daunorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8, 15 a 22; a methotrexát IT ve dnech 8 a 29 (a ve dnech 15 a 22 u pacientů s onemocněním CNS3).
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 1 rameno IV (konsolidační chemoterapie)
Pacienti dostávají nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 1-5 a 43-47; methotrexát IT ve dnech 15, 22, 57 a 64; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 8 a 50; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 8-11, 15-18, 50-53 a 57-60; merkaptopurin PO ve dnech 8-21 a 50-63; vinkristin sulfát IV ve dnech 22, 29, 64 a 71; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 22 a 64.
Pacienti s přetrvávajícím onemocněním varlat nebo s DS a onemocněním varlat podstupují testikulární radioterapii ve dnech 15, 22-26 a 29-33 (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
(Pacienti se středně rizikovým nebo vysoce rizikovým onemocněním (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT QD ve dnech 22-28 a 29-35.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Někteří pacienti podstupují testikulární a/nebo profylaktickou kraniální RT
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno I (konsolidační chemoterapie)
Pacienti dostávají methotrexát IT ve dnech 1, 8, 15 a 22; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 1 a 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 1-4, 8-11, 29-32 a 36-39; merkaptopurin PO ve dnech 1-14 a 29-42; vinkristin sulfát IV ve dnech 15, 22, 43 a 50; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 15 a 43.
Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu.
Pacienti s perzistujícím testikulárním onemocněním nebo s DS a testikulárním onemocněním podstupují testikulární radioterapii ve dnech 11-12, 15-19 a 22-26.
(Pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010.)
Pacienti s onemocněním se středním nebo vysokým rizikem (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT (1 200 cGy/dávka) QD ve dnech 15.–21. a 22.–28.
Pacienti s nízkorizikovým onemocněním CRT nepodstupují.
Pacienti se standardním rizikem T-LLy dostávali rameno I a pacienti s vysokým rizikem T-LLy byli randomizováni mezi kombinovanou chemoterapii ramene I a ramene II.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Někteří pacienti podstupují testikulární a/nebo profylaktickou kraniální RT
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm I (Odložená intenzifikační chemoterapie
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15, 43 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let a pro pacienty s DS); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6, A den 43; methotrexát IT ve dnech 1, 29 a 36; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 29-32 a 36-39; a thioguanin PO ve dnech 29.-42.
Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
Pacienti se standardním rizikem T-LLy byli zařazeni do ramene I a pacienti s vysokým rizikem byli randomizováni do ramene I a ramene II.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm I (udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 29 a 57; prednison PO BID ve dnech 1-5, 29-33 a 57-61; merkaptopurin PO QD ve dnech 1-84; methotrexát PO ve dnech 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 a 78; a methotrexát IT v den 1.
Léčba se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací léčby (přibližně 119. týden) (u dívek s T-ALL), u všech pacientů s T-LLy a 3 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 171. týden) (pro chlapce s T-ALL).
|
Korelační studie
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm I (přechodná udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV a eskalující dávky methotrexátu IV ve dnech 1, 11, 21, 31 a 41; pegaspargase* IM nebo IV po dobu 1-2 hodin ve dnech 2 a 22; a methotrexát IT ve dnech 1 a 31. Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé IT dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010). Poznámka: *Pacienti s alergií na pegaspargázu dostávají Erwinia asparaginázu 2., 4., 6., 8., 10., 12., 22., 24., 26., 28., 30. a 32. den. |
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno II (konsolidační chemoterapie)
Pacienti dostávají nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 1-5 a 43-47; methotrexát IT ve dnech 15, 22, 57 a 64; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 8 a 50; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 8-11, 15-18, 50-53 a 57-60; merkaptopurin PO ve dnech 8-21 a 50-63; vinkristin sulfát IV ve dnech 22, 29, 64 a 71; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 22 a 64.
Pacienti s přetrvávajícím onemocněním varlat nebo s DS a onemocněním varlat podstupují testikulární radioterapii ve dnech 15, 22-26 a 29-33 (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
(Pacienti se středně rizikovým nebo vysoce rizikovým onemocněním (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT QD ve dnech 22-28 a 29-35.
Pacienti s vysokým rizikem T-LLy byli randomizováni do ramene I nebo ramene II.
Pacienti s T-LLy, u kterých selhala indukční terapie, byli zařazeni do ramene II.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Někteří pacienti podstupují testikulární a/nebo profylaktickou kraniální RT
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno II (odložená intenzifikační chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6 A den 50; methotrexát IT ve dnech 1, 36 a 43; nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 29-33; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 36; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 36-39 a 43-46; a thioguanin PO ve dnech 36-49.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno II (přechodná udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV a eskalující dávky methotrexátu IV ve dnech 1, 11, 21, 31 a 41; pegaspargase* IM nebo IV po dobu 1-2 hodin ve dnech 2 a 22; a methotrexát IT ve dnech 1 a 31. Poznámka: *Pacienti s alergií na pegasparaginázu dostávají Erwinia asparaginázu v pondělí, středu a pátek po dva po sobě jdoucí týdny počínaje dnem substituce asparaginázy. |
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno II (udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO, methotrexát IT a nelarabin v cyklech 1, 2 a 3. Pacienti pak dostávají léčbu (bez nelarabinu) následovně: vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO a methotrexát IT jako v rameni II.
Léčba (bez nelarabinu) se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 121. týden) (u dívek s T-ALL) au dívek s T-LLY a 3 let od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 173. týden) (u chlapců s T-ALL).
|
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm III (Konsolidační chemoterapie)
Pacienti dostávají methotrexát IT ve dnech 1, 8, 15 a 22; cyklofosfamid IV po dobu 30 minut ve dnech 1 a 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 1-4, 8-11, 29-32 a 36-39; merkaptopurin PO ve dnech 1-14 a 29-42; vinkristin sulfát IV ve dnech 15, 22, 43 a 50; a pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin ve dnech 15 a 43.
Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu.
Pacienti s perzistujícím testikulárním onemocněním nebo s DS a testikulárním onemocněním podstupují testikulární radioterapii ve dnech 11-12, 15-19 a 22-26.
(Pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010.)
Pacienti s onemocněním se středním nebo vysokým rizikem (CNS1 nebo CNS2) podstupují profylaktickou CRT (1 200 cGy/dávka) QD ve dnech 15.–21. a 22.–28.
Pacienti s nízkorizikovým onemocněním CRT nepodstupují.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Někteří pacienti podstupují testikulární a/nebo profylaktickou kraniální RT
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm III (Odložená intenzifikační chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15, 43 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let a pro pacienty s DS); doxorubicin hydrochlorid IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6, A den 43; methotrexát IT ve dnech 1, 29 a 36; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 29; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 29-32 a 36-39; a thioguanin PO ve dnech 29.-42.
Pacienti s DS také dostávají leukovorin kalcium PO 48 a 60 hodin po každé dávce methotrexátu (pacienti s DS vyloučeni k 29. 9. 2010).
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm III (přechodná udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají HDMTX IV během 24 hodin a vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 15, 29 a 43; merkaptopurin PO ve dnech 1-56; a methotrexát IT ve dnech 1 a 29.
Počínaje 42 hodinami po zahájení HDMTX pacienti také dostávají leukovorin kalcium IV nebo PO jednou za 6 hodin ve 3 dávkách.
|
Korelační studie
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno III (udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 29 a 57; prednison PO BID ve dnech 1-5, 29-33 a 57-61; merkaptopurin PO QD ve dnech 1-84; methotrexát PO ve dnech 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 a 78; a methotrexát IT v den 1.
Léčba se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 119. týden) (u dívek s T-ALL) au všech pacientů s T-LLy a 3 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 171. týden) (pro chlapce s T-ALL).
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm IV (Odložená intenzifikační chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát IV ve dnech 1, 8, 15 a 50; dexamethason IV nebo PO BID ve dnech 1-21 (pro pacienty < 10 let) NEBO ve dnech 1-7 a 15-21 (pro pacienty >= 10 let); doxorubicin IV ve dnech 1, 8 a 15; pegaspargasa IM nebo IV během 1-2 hodin v den 4, 5, NEBO 6 A den 50; methotrexát IT ve dnech 1, 36 a 43; nelarabin IV po dobu 60 minut ve dnech 29-33; cyklofosfamid IV během 30 minut v den 36; cytarabin IV během 15-30 minut nebo SC ve dnech 36-39 a 43-46; a thioguanin PO ve dnech 36-49.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IM nebo IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IT, IV nebo SC
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I Arm IV (přechodná udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají HDMTX IV během 24 hodin a vinkristin IV ve dnech 1, 15, 29 a 43; merkaptopurin PO ve dnech 1-56; a methotrexát IT ve dnech 1 a 29.
Počínaje 42 hodinami po zahájení HDMTX pacienti také dostávají leukovorin kalcium IV nebo PO jednou za 6 hodin ve 3 dávkách.
|
Korelační studie
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina I rameno IV (udržovací chemoterapie)
Pacienti dostávají vinkristin sulfát, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO, methotrexát IT a nelarabin v cyklech 1, 2 a 3. Pacienti pak dostávají léčbu (bez nelarabinu) následovně: vinkristin, prednison, merkaptopurin, methotrexát PO a methotrexát IT jako v rameno II.
Léčba (bez nelarabinu) se opakuje každých 84 dní, dokud celková délka studijní léčby není 2 roky od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 121. týden) (u dívek s T-ALL) au dívek s T-LLY a 3 let od zahájení prozatímní udržovací terapie (přibližně 173. týden) (u chlapců s T-ALL).
|
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k IT nebo PO
Ostatní jména:
Vzhledem k IV nebo PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) pro randomizovanou kohortu Nelarabin T-ALL (rameno I vs. rameno II vs. rameno III vs. rameno IV)
Časové okno: 4 roky od randomizace na konci indukce
|
Pravděpodobnost bez onemocnění, kde čas DFS je definován jako čas od randomizace konce indukce do první příhody (relaps, druhý maligní novotvar, smrt) nebo datum posledního kontaktu u pacientů, kteří jsou bez příhody.
|
4 roky od randomizace na konci indukce
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) pro randomizovanou kohortu Nelarabin T-ALL (rameno I + rameno III vs. rameno II + rameno IV)
Časové okno: 4 roky od randomizace na konci indukce
|
Pravděpodobnost bez onemocnění, kde čas DFS je definován jako čas od randomizace konce indukce do první události (relaps, druhý maligní novotvar, smrt) nebo datum posledního kontaktu u pacientů, kteří jsou událostí
|
4 roky od randomizace na konci indukce
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) pro randomizovanou methotrexátovou kohortu T-ALL (rameno I vs. rameno II vs. rameno III vs. rameno IV)
Časové okno: 4 roky od randomizace na konci indukce
|
Přežití bez onemocnění definované jako doba od randomizace konce indukce do první příhody (relaps, druhý maligní novotvar, úmrtí v remisi) nebo datum posledního kontaktu u těch, kteří jsou bez příhody.
|
4 roky od randomizace na konci indukce
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) pro randomizovanou methotrexátovou kohortu T-ALL (rameno I + rameno II vs. rameno III + rameno IV)
Časové okno: 4 roky od randomizace na konci indukce
|
Pravděpodobnost bez onemocnění, kde čas DFS je definován jako čas od randomizace konce indukce do první příhody (relaps, druhý maligní novotvar, smrt) nebo datum posledního kontaktu u pacientů, kteří jsou bez příhody.
|
4 roky od randomizace na konci indukce
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) pro kohortu T-buněčného lymfoblastického lymfomu (T-LLy)
Časové okno: 4 roky od konce indukce
|
Pravděpodobnost bez onemocnění, kde čas DFS je definován jako čas od randomizace konce indukce do první příhody (relaps, druhý maligní novotvar, smrt) nebo datum posledního kontaktu u pacientů, kteří jsou bez příhody.
|
4 roky od konce indukce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kumulativní výskyt relapsu CNS pro T-ALL podle rizikové skupiny
Časové okno: 4 roky od randomizace na konci indukce
|
Kumulativní incidence recidivy CNS přizpůsobená událostem DFS byla vypočtena pomocí metody Gray et.
al. Pacienti s vysokým rizikem dostávají lebeční záření a pacienti s nízkým rizikem nedostávají žádné lebeční záření.
|
4 roky od randomizace na konci indukce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stuart S Winter, Children's Oncology Group
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Gaynon PS, Parekh C. A new standard of care for childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia? Pediatr Blood Cancer. 2021 Oct;68(10):e29238. doi: 10.1002/pbc.29238. Epub 2021 Jul 24. No abstract available.
- Dunsmore KP, Winter SS, Devidas M, Wood BL, Esiashvili N, Chen Z, Eisenberg N, Briegel N, Hayashi RJ, Gastier-Foster JM, Carroll AJ, Heerema NA, Asselin BL, Rabin KR, Zweidler-Mckay PA, Raetz EA, Loh ML, Schultz KR, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP. Children's Oncology Group AALL0434: A Phase III Randomized Clinical Trial Testing Nelarabine in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020 Oct 1;38(28):3282-3293. doi: 10.1200/JCO.20.00256. Epub 2020 Aug 19.
- Hayashi RJ, Winter SS, Dunsmore KP, Devidas M, Chen Z, Wood BL, Hermiston ML, Teachey DT, Perkins SL, Miles RR, Raetz EA, Loh ML, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP, Lim MS, Gross TG, Bollard CM. Successful Outcomes of Newly Diagnosed T Lymphoblastic Lymphoma: Results From Children's Oncology Group AALL0434. J Clin Oncol. 2020 Sep 10;38(26):3062-3070. doi: 10.1200/JCO.20.00531. Epub 2020 Jun 17.
- Gossai NP, Devidas M, Chen Z, Wood BL, Zweidler-McKay PA, Rabin KR, Loh ML, Raetz EA, Winick NJ, Burke MJ, Carroll AJ, Esiashvili N, Heerema NA, Carroll WL, Hunger SP, Dunsmore KP, Winter SS, Teachey DT. Central nervous system status is prognostic in T-cell acute lymphoblastic leukemia: a Children's Oncology Group report. Blood. 2023 Apr 13;141(15):1802-1811. doi: 10.1182/blood.2022018653.
- Orgel E, Maese LD, Devidas M, Militano O, Rau RE, Angiolillo A, McNeer J, Schore RJ, Borowitz MJ, Wood BL, Raetz EA, Silverman LB, Winick NJ, Larsen EC, Carroll WL, Winter SS, Dunsmore KP, Hunger SP, Loh ML. Toxicity from asparaginase during acute lymphoblastic leukemia induction: A report from the Children's Oncology Group. Blood Adv. 2026 May 5:bloodadvances.2026019870. doi: 10.1182/bloodadvances.2026019870. Online ahead of print.
- Pinton A, Courtois L, Delafoy M, Bonnet M, Cieslak A, Lhermitte L, Simonin M, Dourthe ME, Touzart A, Andrieu GP, Dombret H, Baruchel A, Spicuglia S, Payet-Bornet D, Boissel N, Macintyre E, Asnafi V. Homeodomain-driven oncogenic diversion to a gammadeltaTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2026 Jun 4;147(23):2793-2808. doi: 10.1182/blood.2025030626.
- Xu J, Teachey DT. Genomic Classification of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Current Paradigms and Future Biomarkers. J Natl Compr Canc Netw. 2025 Jun 18;23(7):e257028. doi: 10.6004/jnccn.2025.7028.
- Wood BL, Devidas M, Summers RJ, Chen Z, Asselin B, Rabin KR, Zweidler-McKay PA, Winick NJ, Borowitz MJ, Carroll WL, Raetz EA, Loh ML, Hunger SP, Dunsmore KP, Teachey DT, Winter SS. Prognostic significance of ETP phenotype and minimal residual disease in T-ALL: a Children's Oncology Group study. Blood. 2023 Dec 14;142(24):2069-2078. doi: 10.1182/blood.2023020678.
- Winter SS, Dunsmore KP, Devidas M, Wood BL, Esiashvili N, Chen Z, Eisenberg N, Briegel N, Hayashi RJ, Gastier-Foster JM, Carroll AJ, Heerema NA, Asselin BL, Gaynon PS, Borowitz MJ, Loh ML, Rabin KR, Raetz EA, Zweidler-Mckay PA, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP. Improved Survival for Children and Young Adults With T-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia: Results From the Children's Oncology Group AALL0434 Methotrexate Randomization. J Clin Oncol. 2018 Oct 10;36(29):2926-2934. doi: 10.1200/JCO.2018.77.7250. Epub 2018 Aug 23.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Prekurzorová T-buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Terapeutika
- Nukleové kyseliny, nukleotidy a nukleosidy
- Uhlovodíky
- Uhlovodíky, cyklické
- Uhlohydráty
- Fyzické jevy
- Alkaloidy
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Uhlovodíky, aromatické
- Polycyklické sloučeniny
- Glykosidy
- Hydrolázy
- Enzymy
- Enzymy a koenzymy
- Indoly
- Puriny
- Cytidin
- Pyrimidinové nukleosidy
- Pyrimidiny
- Těhotenství
- Těhotenství
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Steroidy, fluorované
- Deriváty benzenu
- Kyseliny sulfonové
- Kyseliny síry
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Nukleosidy
- Formyltetrahydrofoláty
- Tetrahydrofoláty
- Kyselina listová
- Pteriny
- Pteridiny
- Těhotenství
- Těhotenství
- Amidohydrolázy
- Vinca alkaloidy
- Alkaloidy tryptaminu sezologaninu
- Indolské alkaloidy
- Indolizidiny
- Indoliziny
- Arabinonukleosidy
- Aminopterin
- Antracykliny
- Nafthacenes
- Aminoglykosidy
- Koenzymy
- Benzenesulfonáty
- Arylsulfonáty
- Kyseliny arylsulfonové
- Sloučeniny sulfhydrylu
- Dexamethason
- Methotrexát
- Prednison
- Cyklofosfamid
- Cytarabin
- Leukovorin
- Doxorubicin
- Vinkristine
- Daunorubicin
- Asparagináza
- Merkaptopurin
- Thioguanin
- Dobesilát vápenatý
- Radioterapie
- Záření
- Dexamethason 21-fosfát
- deltacortene
- prednyliden
- azathiopurin
- Merphos
- pegaspargase
- Auricularum
- dexamethason acetát
- Nelarabine
- Leyk
Další identifikační čísla studie
- NCI-2009-00307 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180886 (Grant/smlouva NIH USA)
- U10CA098543 (Grant/smlouva NIH USA)
- COG-AALL0434
- 07-169
- CDR0000514500
- AALL0434 (Jiný identifikátor: CTEP)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .