- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00408044
Studie dysestezie po sternotomii
Bolest po sternotomii
Chronická bolest spojená se sternotomií se vyskytuje u 40 až 50 % pacientů po operaci srdce.
33 až 66 % těchto pacientů trpí během 3 měsíců a 25 až 33 % má pooperační bolesti alespoň 1 rok.
Tato bolest má často negativní vliv na každodenní aktivitu. Přes její četnost a důležitost není etiologie této chronické bolesti zcela objasněna.
Cílem této studie je porozumět mechanismu této chronické bolesti, předcházet jí a/nebo ji v budoucnu lépe léčit.
Zdá se, že citlivost hrudníku po kardiochirurgickém výkonu sleduje dynamický vývoj, který lze pozorovat během několika týdnů. Proto jsme se rozhodli tento vývoj studovat.
Tato studie se liší od předchozích studií sledujících citlivost hrudníku v přesně definovaný okamžik bezprostředně po operaci.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kardiochirurgie se sternotomií
Kritéria vyloučení:
- pacientů s chronickou bolestí
- předělat operaci
- pacientů s neurologickými patologiemi
- pacientů léčených antidepresivy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mona Momeni, MD, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CE 2005/05SEPT/134
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .