- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00408044
Dysesthesieonderzoek na sternotomie
Pijn na sternotomie
Chronische pijn geassocieerd met sternotomie komt voor bij 40 tot 50% van de patiënten na een hartoperatie.
33 tot 66% van deze patiënten lijdt gedurende 3 maanden en 25 tot 33% heeft postoperatieve pijn gedurende minstens 1 jaar.
Deze pijn heeft vaak een negatief effect op de dagelijkse activiteiten. Ondanks de frequentie en het belang ervan, wordt de etiologie van deze chronische pijn niet volledig begrepen.
Het doel van deze studie is om het mechanisme van deze chronische pijn te begrijpen, te voorkomen en/of in de toekomst beter te behandelen.
De gevoeligheid van de thorax na hartchirurgie lijkt een dynamische evolutie te volgen die binnen enkele weken kan worden waargenomen. Daarom hebben we besloten om deze evolutie te bestuderen.
Deze studie verschilt van eerdere studies waarbij de gevoeligheid van de thorax werd geobserveerd op een welbepaald moment direct na de operatie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hartchirurgie met sternotomie
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met chronische pijn
- operatie opnieuw uitvoeren
- patiënten met neurologische pathologieën
- patiënten behandeld met antidepressiva
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE 2005/05SEPT/134
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .