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Étude de dysesthésie après sternotomie

Douleur après sternotomie

La douleur chronique associée à la sternotomie survient chez 40 à 50 % des patients après chirurgie cardiaque.

33 à 66% de ces patients souffrent pendant 3 mois et 25 à 33% ont des douleurs postopératoires depuis au moins 1 an.

Cette douleur a souvent des effets négatifs sur l'activité quotidienne. Malgré sa fréquence et son importance, l'étiologie de cette douleur chronique n'est pas complètement élucidée.

Le but de cette étude est de comprendre le mécanisme de cette douleur chronique, pour prévenir et/ou mieux traiter à l'avenir.

La sensibilité du thorax après chirurgie cardiaque semble suivre une évolution dynamique observable en quelques semaines. Nous avons donc décidé d'étudier cette évolution.

Cette étude est différente des précédentes observant la sensibilité du thorax à un moment bien défini immédiatement après la chirurgie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie cardiaque avec sternotomie

Critère d'exclusion:

  • patients souffrant de douleur chronique
  • refaire la chirurgie
  • patients atteints de pathologies neurologiques
  • patients traités avec des antidépresseurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2006

Première publication (Estimation)

5 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE 2005/05SEPT/134

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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