- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00408044
Dysestesi undersøgelse efter sternotomi
Smerter efter sternotomi
Kroniske smerter forbundet med sternotomi forekommer hos 40 til 50 % af patienterne efter hjertekirurgi.
33 til 66 % af disse patienter lider i løbet af 3 måneder, og 25 til 33 % har postoperative smerter i mindst 1 år.
Denne smerte har ofte negative virkninger på daglig aktivitet. På trods af dens hyppighed og vigtighed er ætiologien af denne kroniske smerte ikke fuldstændig forstået.
Målet med denne undersøgelse er at forstå mekanismen bag denne kroniske smerte, at forebygge og/eller behandle bedre i fremtiden.
Følsomheden af thorax efter hjertekirurgi ser ud til at følge en dynamisk udvikling, som kan observeres inden for flere uger. Derfor besluttede vi at studere denne udvikling.
Denne undersøgelse er forskellig fra tidligere undersøgelser, der observerer thoraxens følsomhed på et veldefineret tidspunkt umiddelbart efter operationen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hjertekirurgi med sternotomi
Ekskluderingskriterier:
- patienter med kroniske smerter
- genoptage operationen
- patienter med neurologiske patologier
- patienter behandlet med antidepressiv medicin
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE 2005/05SEPT/134
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .