- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00408044
Badanie dysestezji po sternotomii
Ból po sternotomii
Przewlekły ból związany ze sternotomią występuje u 40 do 50% pacjentów po zabiegach kardiochirurgicznych.
33 do 66% tych pacjentów cierpi w ciągu 3 miesięcy, a 25 do 33% odczuwa ból pooperacyjny przez co najmniej 1 rok.
Ból ten ma często negatywny wpływ na codzienną aktywność. Pomimo częstości występowania i znaczenia, etiologia tego przewlekłego bólu nie jest do końca poznana.
Celem tego badania jest zrozumienie mechanizmu tego przewlekłego bólu, aby zapobiegać i/lub lepiej leczyć w przyszłości.
Wydaje się, że wrażliwość klatki piersiowej po operacji kardiochirurgicznej podlega dynamicznej ewolucji, którą można zaobserwować w ciągu kilku tygodni. Dlatego postanowiliśmy zbadać tę ewolucję.
Badanie to różni się od poprzednich, w których obserwowano wrażliwość klatki piersiowej w ściśle określonym momencie bezpośrednio po operacji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kardiochirurgia ze sternotomią
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z przewlekłym bólem
- powtórzyć operację
- pacjentów z patologiami neurologicznymi
- pacjentów leczonych lekami przeciwdepresyjnymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CE 2005/05SEPT/134
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .