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Dysästhesiestudie nach Sternotomie

Schmerzen nach Sternotomie

Chronische Schmerzen im Zusammenhang mit einer Sternotomie treten bei 40 bis 50 % der Patienten nach einer Herzoperation auf.

33 bis 66 % dieser Patienten leiden drei Monate lang und 25 bis 33 % haben mindestens ein Jahr lang postoperative Schmerzen.

Dieser Schmerz hat oft negative Auswirkungen auf die tägliche Aktivität. Trotz seiner Häufigkeit und Bedeutung ist die Ätiologie dieser chronischen Schmerzen nicht vollständig geklärt.

Das Ziel dieser Studie ist es, den Mechanismus dieser chronischen Schmerzen zu verstehen, um sie in Zukunft zu verhindern und/oder besser zu behandeln.

Die Empfindlichkeit des Thorax nach Herzoperationen scheint einer dynamischen Entwicklung zu folgen, die innerhalb weniger Wochen beobachtet werden kann. Deshalb haben wir beschlossen, diese Entwicklung zu untersuchen.

Diese Studie unterscheidet sich von früheren, da sie die Empfindlichkeit des Brustkorbs zu einem genau definierten Zeitpunkt unmittelbar nach der Operation beobachtet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzchirurgie mit Sternotomie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Schmerzen
  • Operation wiederholen
  • Patienten mit neurologischen Pathologien
  • Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE 2005/05SEPT/134

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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