- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00408044
Dysestesistudie etter sternotomi
Smerter etter sternotomi
Kroniske smerter assosiert med sternotomi forekommer hos 40 til 50 % av pasientene etter hjertekirurgi.
33 til 66 % av disse pasientene lider i løpet av 3 måneder og 25 til 33 % har postoperative smerter i minst 1 år.
Denne smerten har ofte negative effekter på daglig aktivitet. Til tross for hyppigheten og viktigheten, er etiologien til denne kroniske smerten ikke fullstendig forstått.
Målet med denne studien er å forstå mekanismen til denne kroniske smerten, for å forebygge og/eller behandle bedre i fremtiden.
Følsomheten til thorax etter hjertekirurgi ser ut til å følge en dynamisk utvikling som kan observeres i løpet av flere uker. Derfor bestemte vi oss for å studere denne utviklingen.
Denne studien er forskjellig fra tidligere som observerer følsomheten til thorax på et veldefinert øyeblikk umiddelbart etter operasjonen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hjertekirurgi med sternotomi
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med kroniske smerter
- gjenta operasjonen
- pasienter med nevrologiske patologier
- pasienter behandlet med antidepressiva
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CE 2005/05SEPT/134
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .