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Estudo de disestesia após esternotomia

Dor Após Esternotomia

A dor crônica associada à esternotomia ocorre em 40 a 50% dos pacientes após cirurgia cardíaca.

33 a 66% desses pacientes sofrem durante 3 meses e 25 a 33% têm dor pós-operatória por pelo menos 1 ano.

Essa dor geralmente tem efeitos negativos nas atividades diárias. Apesar de sua frequência e importância, a etiologia dessa dor crônica não é totalmente compreendida.

O objetivo deste estudo é compreender o mecanismo desta dor crónica, para prevenir e/ou tratar melhor no futuro.

A sensibilidade do tórax após cirurgia cardíaca parece seguir uma evolução dinâmica que pode ser observada em algumas semanas. Por isso decidimos estudar essa evolução.

Este estudo difere dos anteriores observando a sensibilidade do tórax em um momento bem definido imediatamente após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia cardíaca com esternotomia

Critério de exclusão:

  • pacientes com dor crônica
  • refazer cirurgia
  • pacientes com patologias neurológicas
  • pacientes tratados com medicação antidepressiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mona Momeni, MD, Cliniques universitaires Saint-Luc

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de maio de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2008

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CE 2005/05SEPT/134

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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