Screening insuficience konvergence u dětí školního věku
13. srpna 2018 aktualizováno: Marjean Kulp, Ohio State University
Screeningová oční koordinační studie Screening insuficience konvergence u dětí školního věku
Účelem této studie bylo posoudit schopnost běžných testů očního uspořádání, konvergence a akomodace identifikovat děti s nedostatečnou konvergencí ve školním screeningu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Účelem studie Screening insuficience konvergence u dětí školního věku bylo posoudit schopnost běžných testů uspořádání očí, konvergence a akomodace identifikovat děti s insuficiencí konvergence v prostředí školního screeningu (kde to nemusí být proveditelné více než jeden test).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
282
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
9 let až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Z 282 subjektů zahrnutých do analýzy bylo přibližně 60 % žen, 81,5 % se označilo za bílé, 11 % za Afroameričany, 2,5 % za jiné a 5 % neuvedlo rasu.
Dvě procenta se klasifikovala jako Hispánci nebo Latinoameričané, 76 % uvedlo, že nejsou Hispánci nebo Latinoameričané, a 22 % neuvedlo svůj etnický původ.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 9 až 17 let
- Zapsán do zúčastněné školy
- Rodičovský souhlas, souhlas
- Schopnost dokončit testování
Kritéria vyloučení: doporučení ke screeningu zraku pro sníženou zrakovou ostrost na dálku nebo významnou nekorigovanou refrakční vadu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
11. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2004H0161
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .