Screening for konvergensinsufficiens hos børn i skolealderen
13. august 2018 opdateret af: Marjean Kulp, Ohio State University
Screening Eye Coordination Study Screening for konvergensinsufficiens hos børn i skolealderen
Formålet med denne undersøgelse var at vurdere evnen af almindelige test af øjenjustering, konvergens og akkommodation til at identificere børn med konvergensinsufficiens i en skolescreening.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen af screening for konvergensinsufficiens hos børn i skolealderen var at vurdere evnen af almindelige test af øjenjustering, konvergens og akkommodation til at identificere børn med konvergensinsufficiens i en skolescreening (hvor det måske ikke er muligt at gøre det) mere end én test).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
282
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
9 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Af de 282 forsøgspersoner inkluderet i analysen var cirka 60 % kvinder, 81,5 % identificerede sig selv som hvide, 11 % som afroamerikanere, 2,5 % som andre, og 5 % angav ikke race.
To procent klassificerede sig selv som latinamerikansk eller latino, 76 % rapporterede ikke at være latinamerikansk eller latino, og 22 % rapporterede ikke om deres etnicitet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 9 til 17 år
- Indskrevet i deltagende skole
- Forældres tilladelse, samtykke
- Evne til at gennemføre test
Eksklusionskriterier: henvisning til synsscreening for nedsat synsstyrke på afstand eller signifikant ukorrigeret brydningsfejl
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2007
Først opslået (Skøn)
11. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2004H0161
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .