Screening per l'insufficienza di convergenza nei bambini in età scolare
13 agosto 2018 aggiornato da: Marjean Kulp, Ohio State University
Screening Eye Coordination Study Screening per l'insufficienza di convergenza nei bambini in età scolare
Lo scopo di questo studio era valutare la capacità dei test comuni di allineamento, convergenza e accomodamento degli occhi per identificare i bambini con insufficienza di convergenza in un ambiente di screening scolastico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio Screening for Convergence Insufficiency in School-age Children era valutare la capacità dei test comuni di allineamento, convergenza e accomodamento oculare di identificare i bambini con insufficienza di convergenza in un contesto di screening scolastico (dove potrebbe non essere possibile eseguire più di una prova).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
282
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Dei 282 soggetti inclusi nell'analisi, circa il 60% era di sesso femminile, l'81,5% si identificava come bianco, l'11% come afroamericano, il 2,5% come altro e il 5% non riportava la razza.
Il 2% si è classificato come ispanico o latino, il 76% ha riferito di non essere ispanico o latino e il 22% non ha segnalato la propria etnia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 9 a 17 anni
- Iscritto alla scuola partecipante
- Autorizzazione dei genitori, assenso
- Capacità di completare i test
Criteri di esclusione: rinvio allo screening della vista per ridotta acuità visiva a distanza o significativo errore refrattivo non corretto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
11 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2004H0161
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