Screening op convergentie-insufficiëntie bij schoolgaande kinderen
13 augustus 2018 bijgewerkt door: Marjean Kulp, Ohio State University
Screening Oogcoördinatieonderzoek Screening op convergentie-insufficiëntie bij schoolgaande kinderen
Het doel van deze studie was om het vermogen te beoordelen van algemene tests voor ooguitlijning, convergentie en accommodatie om kinderen met convergentie-insufficiëntie te identificeren in een schoolscreeningomgeving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie Screening op convergentie-insufficiëntie bij kinderen in de schoolgaande leeftijd was het beoordelen van het vermogen van algemene tests voor ooguitlijning, convergentie en accommodatie om kinderen met convergentie-insufficiëntie te identificeren in een screeningomgeving op school (waar het misschien niet haalbaar is om meer dan één test).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
282
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Van de 282 proefpersonen die in de analyse waren opgenomen, was ongeveer 60% vrouw, identificeerde 81,5% zichzelf als blank, 11% als Afro-Amerikaans, 2,5% als anders, en 5% rapporteerde geen ras.
Twee procent classificeerde zichzelf als Hispanic of Latino, 76% gaf aan niet Hispanic of Latino te zijn en 22% meldde hun etniciteit niet.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 9 tot 17 jaar
- Ingeschreven bij deelnemende school
- Ouderlijke toestemming, toestemming
- Mogelijkheid om testen te voltooien
Uitsluitingscriteria: verwijzing naar visuele screening voor verminderde gezichtsscherpte op afstand of significante niet-gecorrigeerde refractieve fout
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
11 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2004H0161
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .