Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe w kierunku niedoboru konwergencji u dzieci w wieku szkolnym

13 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Marjean Kulp, Ohio State University

Badanie przesiewowe Koordynacja oka Badania przesiewowe w kierunku niewydolności konwergencji u dzieci w wieku szkolnym

Celem tego badania była ocena zdolności powszechnych testów ustawienia oczu, konwergencji i akomodacji do identyfikacji dzieci z niedostateczną konwergencją w warunkach szkolnych badań przesiewowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem badania Screening for Convergence Insufficiency in School-age Children była ocena zdolności powszechnych testów ustawienia gałek ocznych, konwergencji i akomodacji do identyfikacji dzieci z niedoborem konwergencji w warunkach szkolnych badań przesiewowych (gdzie może nie być wykonalne więcej niż jedno badanie).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

282

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University College of Optometry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Spośród 282 osób objętych analizą około 60% stanowiły kobiety, 81,5% określiło się jako biali, 11% jako Afroamerykanie, 2,5% jako inni, a 5% nie zgłosiło rasy. Dwa procent sklasyfikowało się jako Latynosi lub Latynosi, 76% stwierdziło, że nie jest Latynosami ani Latynosami, a 22% nie podało swojego pochodzenia etnicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 9 do 17 lat
  • Zapisany do uczestniczącej szkoły
  • Zgoda rodziców, zgoda
  • Możliwość ukończenia testów

Kryteria wykluczenia: skierowanie na badanie przesiewowe wzroku ze względu na zmniejszoną ostrość widzenia do dali lub znaczną nieskorygowaną wadę refrakcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004H0161

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj