- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00472407
Badania przesiewowe w kierunku niedoboru konwergencji u dzieci w wieku szkolnym
13 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Marjean Kulp, Ohio State University
Badanie przesiewowe Koordynacja oka Badania przesiewowe w kierunku niewydolności konwergencji u dzieci w wieku szkolnym
Celem tego badania była ocena zdolności powszechnych testów ustawienia oczu, konwergencji i akomodacji do identyfikacji dzieci z niedostateczną konwergencją w warunkach szkolnych badań przesiewowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badania Screening for Convergence Insufficiency in School-age Children była ocena zdolności powszechnych testów ustawienia gałek ocznych, konwergencji i akomodacji do identyfikacji dzieci z niedoborem konwergencji w warunkach szkolnych badań przesiewowych (gdzie może nie być wykonalne więcej niż jedno badanie).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
282
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Spośród 282 osób objętych analizą około 60% stanowiły kobiety, 81,5% określiło się jako biali, 11% jako Afroamerykanie, 2,5% jako inni, a 5% nie zgłosiło rasy.
Dwa procent sklasyfikowało się jako Latynosi lub Latynosi, 76% stwierdziło, że nie jest Latynosami ani Latynosami, a 22% nie podało swojego pochodzenia etnicznego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 9 do 17 lat
- Zapisany do uczestniczącej szkoły
- Zgoda rodziców, zgoda
- Możliwość ukończenia testów
Kryteria wykluczenia: skierowanie na badanie przesiewowe wzroku ze względu na zmniejszoną ostrość widzenia do dali lub znaczną nieskorygowaną wadę refrakcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2004H0161
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .