Triagem para Insuficiência de Convergência em Crianças em Idade Escolar
13 de agosto de 2018 atualizado por: Marjean Kulp, Ohio State University
Triagem do Estudo de Coordenação Ocular Triagem para Insuficiência de Convergência em Crianças em Idade Escolar
O objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade de testes comuns de alinhamento, convergência e acomodação dos olhos para identificar crianças com insuficiência de convergência em um ambiente de triagem escolar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo do estudo Triagem para Insuficiência de Convergência em Crianças em Idade Escolar foi avaliar a capacidade de testes comuns de alinhamento, convergência e acomodação dos olhos para identificar crianças com insuficiência de convergência em um ambiente de triagem escolar (onde pode não ser viável fazer mais de um teste).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
282
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University College of Optometry
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Dos 282 sujeitos incluídos na análise, aproximadamente 60% eram do sexo feminino, 81,5% se identificaram como brancos, 11% como afro-americanos, 2,5% como outros e 5% não relataram raça.
Dois por cento se classificaram como hispânicos ou latinos, 76% relataram não ser hispânicos ou latinos e 22% não relataram sua etnia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 9 a 17 anos
- Matriculado na escola participante
- Permissão dos pais, consentimento
- Capacidade de concluir o teste
Critérios de exclusão: encaminhamento para triagem de visão para acuidade visual à distância reduzida ou erro refrativo não corrigido significativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2004H0161
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