Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese glukagonových peptidových receptorů v žaludku u diabetu typu 2 (GLP)

14. května 2007 aktualizováno: Assaf-Harofeh Medical Center

Exprese receptorů glukagonu podobných peptidů v žaludku diabetu 2. typu Glukagonu podobné peptidy (GLP-1, GLP-2) jsou hormony vylučované L buňkami umístěnými podél gastrointestinálního traktu. Tyto hormony se vylučují po jídle a mají určitou roli v regulaci procesu trávení, vstřebávání a odesílání signálů do mozku, které regulují spotřebu potravy. GLP peptidy ovlivňují periferní cíle a mají důležitou homeostatickou roli. GLP-1 snižuje hladinu glukózy v krevním oběhu a GLP-2 má trofické účinky, které umožňují adekvátní růst střeva.

V naší studii jsme se zaměřili na zkoumání exprese GLP-1 a GLP-2 receptorů v různých zónách žaludku u pacientů s diabetem 2. typu. Pokud existují rozdíly, může to vysvětlit patologické vyprazdňování žaludku u těchto pacientů.

Pochopení funkce těchto peptidů může vést k novým terapeutickým možnostem pro diabetické pacienty s opožděným vyprazdňováním žaludku.

Metodika: Do studie bude zařazeno 20 pacientů s diabetem 2. typu se symptomy vyžadujícími horní endoskopii a 20 kontrol ve věku 18-70 let. Pacienti s neurologickým onemocněním budou vyloučeni. Během esofagogastroduodenoskopie budou odebrány 3 biopsie z antra, corpus a kardie. Biopsie budou uloženy v -70. Po extrakci RNA bude exprese GLP receptorů stanovena metodou real time PCR. Pacienti s odlišnou expresí ve srovnání s kontrolou podstoupí izotopové skenování pro vyprázdnění žaludku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Zerifin, Izrael, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie bude zahrnuto 20 pacientů s diabetem 2. typu se symptomy, které vyžadují horní endoskopii, a 20 kontrol ve věku 18-70 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s neurologickým onemocněním budou vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assaf-Harofeh Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2007

První zveřejněno (Odhad)

15. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. května 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 65/07

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit