Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukagonin kaltaisten peptidien reseptorien ilmentyminen tyypin 2 diabeteksen mahassa (GLP)

maanantai 14. toukokuuta 2007 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center

Glukagonin kaltaisten peptidien reseptorien ilmentyminen tyypin 2 diabeteksen mahalaukussa Glukagonin kaltaiset peptidit (GLP-1, GLP-2) ovat maha-suolikanavassa sijaitsevien L-solujen erittämiä hormoneja. Nämä hormonit erittyvät aterioiden jälkeen, ja niillä on joitakin rooleja ruoansulatusprosessin säätelyssä, imeytymisessä ja signaalien lähettämisessä aivoihin, jotka säätelevät ruoan kulutusta. GLP-peptidit vaikuttavat perifeerisiin kohteisiin ja niillä on tärkeä homeostaattinen rooli. GLP-1 alentaa verenkierron glukoositasoa ja GLP-2:lla on troofisia vaikutuksia, jotka mahdollistavat riittävän suoliston kasvun.

Pyrimme tutkimuksessamme tutkimaan GLP-1- ja GLP-2-reseptorin ilmentymistä mahalaukun eri alueilla tyypin 2 diabeetikoilla. Jos eroja on, se saattaa selittää patologisen mahalaukun tyhjenemisen näillä potilailla.

Näiden peptidien toiminnan ymmärtäminen voi johtaa uusiin hoitovaihtoehtoihin diabeetikoille, joilla on viivästynyt mahalaukun tyhjeneminen.

Menetelmät: Tutkimukseen otetaan mukaan 20 tyypin 2 diabetespotilasta, joilla on yläendoskopiaa vaativia oireita, ja 20 18-70-vuotiasta kontrollia. Potilaat, joilla on neurologinen sairaus, suljetaan pois. Esophagogastroduodenoscopyn aikana otetaan 3 biopsiaa antrumista, corpuksesta ja sydämestä. Biopsiat säilytetään -70 asteessa. RNA-uuton jälkeen GLP-reseptorien ilmentyminen varmistuu reaaliaikaisella PCR-menetelmällä. Potilaille, joilla on erilainen ilmentyminen verrattuna kontrolliin, suoritetaan isotooppiskannaus mahalaukun tyhjentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 20 tyypin 2 diabetespotilasta, joilla on ylemmän endoskopiaa vaativia oireita ja 20 18-70-vuotiasta kontrollia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neurologinen sairaus, suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assaf-Harofeh Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 65/07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa