Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glukagon-lignende peptidreceptorer Ekspression i maven af ​​diabetes type 2 (GLP)

14. maj 2007 opdateret af: Assaf-Harofeh Medical Center

Glukagonlignende peptider receptorekspression i maven af ​​diabetes type 2 Glukagonlignende peptider (GLP-1, GLP-2), er hormoner, der udskilles af L-celler, der er placeret langs mave-tarmkanalen. Disse hormoner udskilles efter måltider og har nogle roller i at regulere fordøjelsesprocessen, absorption og sende signaler til hjernen, der regulerer madforbruget. GLP-peptider påvirker perifere mål og har en vigtig homøostatisk rolle. GLP-1 sænker det cirkulatoriske glucoseniveau, og GLP-2 har trofiske effekter, som muliggør tilstrækkelig tarmvækst.

Vi sigtede i vores undersøgelse på at undersøge GLP-1- og GLP-2-receptorekspressionen i forskellige zoner i maven hos diabetes type 2-patienter. Hvis der er forskelle, kan det forklare den patologiske mavetømning hos disse patienter.

Forståelse af funktionen af ​​disse peptider kan føre til nye terapeutiske muligheder for diabetespatienter med forsinket gastrisk tømning.

Metoder: 20 diabetes type 2-patienter med symptomer, der har behov for øvre endoskopi, vil blive inkluderet i undersøgelsen og 20 kontroller i alderen 18-70 år. Patienter med neurologisk sygdom vil blive udelukket. Under esophagogastroduodenoskopi vil der blive taget 3 biopsier fra antrum, corpus og cardia. Biopsierne vil blive opbevaret i -70. Efter RNA-ekstraktion vil GLP-receptorernes ekspression etableres ved real-time PCR-metoden. Patienter med forskelligt udtryk sammenlignet med kontrol vil gennemgå isotopscanning for gastrisk tømning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20 diabetes type 2-patienter med symptomer, der har behov for øvre endoskopi, vil blive inkluderet i undersøgelsen og 20 kontroller i alderen 18-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med neurologisk sygdom vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2007

Først opslået (Skøn)

15. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner