- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00473733
Glukagonlignende peptidreseptoruttrykk i magen ved diabetes type 2 (GLP)
Glukagonlignende peptider reseptoruttrykk i magen til diabetes type 2 Glukagonlignende peptider (GLP-1, GLP-2), er hormoner som skilles ut av L-celler lokalisert langs mage-tarmkanalen. Disse hormonene skilles ut etter måltider og har noen roller i å regulere fordøyelsesprosessen, absorpsjon og sende signaler til hjernen som regulerer matforbruket. GLP-peptider påvirker perifere mål og har en viktig homeostatisk rolle. GLP-1 reduserer det sirkulatoriske glukosenivået og GLP-2 har trofiske effekter som muliggjør tilstrekkelig tarmvekst.
Vi hadde som mål i vår studie å undersøke GLP-1- og GLP-2-reseptoruttrykk i forskjellige soner i magen hos diabetes type 2-pasienter. Hvis det er forskjeller, kan det forklare den patologiske magetømmingen hos disse pasientene.
Å forstå funksjonen til disse peptidene kan føre til nye terapeutiske alternativer for diabetespasienter med forsinket magetømming.
Metoder: 20 diabetes type 2 pasienter med symptomer som trenger øvre endoskopi vil bli inkludert i studien og 20 kontroller i alderen 18-70 år. Pasienter med nevrologisk sykdom vil bli ekskludert. Under esophagogastroduodenoskopi vil det bli tatt 3 biopsier fra antrum, corpus og cardia. Biopsiene vil bli lagret i -70. Etter RNA-ekstraksjon vil GLP-reseptorens uttrykk etablert ved sanntids PCR-metode. Pasienter med forskjellig uttrykk sammenlignet med kontroll vil gjennomgå isotopskanning for gastrisk tømming.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Assaf Harofeh Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20 diabetes type 2 pasienter med symptomer som trenger øvre endoskopi vil bli inkludert i studien og 20 kontroller i alderen 18-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med nevrologisk sykdom vil bli ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 65/07
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .