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Glucagon Like Peptides Receptors Expression in the Estomac of Diabetes Type 2 (GLP)

14 mai 2007 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center

Expression des récepteurs des peptides analogues au glucagon dans l'estomac du diabète de type 2 Les peptides analogues au glucagon (GLP-1, GLP-2) sont des hormones sécrétées par les cellules L situées le long du tractus gastro-intestinal. Ces hormones sont sécrétées après les repas et jouent un rôle dans la régulation du processus de digestion, l'absorption et l'envoi de signaux au cerveau qui régulent la consommation alimentaire. Les peptides GLP affectent des cibles périphériques et ont un rôle homéostatique important. Le GLP-1 diminue le taux de glucose circulatoire et le GLP-2 a des effets trophiques qui permettent une croissance intestinale adéquate.

Nous avons cherché dans notre étude à étudier l'expression des récepteurs GLP-1 et GLP-2 dans différentes zones de l'estomac chez les patients diabétiques de type 2. S'il y a des différences, cela pourrait expliquer la vidange gastrique pathologique chez ces patients.

Comprendre la fonction de ces peptides peut conduire à de nouvelles options thérapeutiques pour les patients diabétiques présentant un retard de vidange gastrique.

Méthodes : 20 patients diabétiques de type 2 présentant des symptômes nécessitant une endoscopie haute seront inclus dans l'étude et 20 témoins âgés de 18 à 70 ans. Les patients atteints de maladies neurologiques seront exclus. Au cours de l'œsophagogastroduodénoscopie, 3 biopsies seront prélevées de l'antre, du corpus et du cardia. Les biopsies seront conservées en -70. Après extraction de l'ARN, l'expression des récepteurs GLP sera établie par la méthode PCR en temps réel. Les patients avec une expression différente par rapport au contrôle subiront une scintigraphie isotopique pour la vidange gastrique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zerifin, Israël, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 20 patients diabétiques de type 2 présentant des symptômes nécessitant une endoscopie haute seront inclus dans l'étude et 20 témoins âgés de 18 à 70 ans

Critère d'exclusion:

  • Les patients atteints de maladies neurologiques seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2007

Première publication (Estimation)

15 mai 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mai 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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