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Expression von Glucagon-ähnlichen Peptidrezeptoren im Magen von Diabetes Typ 2 (GLP)

14. Mai 2007 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center

Expression von Glucagon-ähnlichen Peptidrezeptoren im Magen von Diabetes Typ 2. Glucagon-ähnliche Peptide (GLP-1, GLP-2) sind Hormone, die von L-Zellen im Magen-Darm-Trakt abgesondert werden. Diese Hormone werden nach den Mahlzeiten ausgeschüttet und spielen eine Rolle bei der Regulierung des Verdauungsprozesses, der Absorption und der Übertragung von Signalen an das Gehirn, die die Nahrungsaufnahme regulieren. GLP-Peptide beeinflussen periphere Ziele und spielen eine wichtige homöostatische Rolle. GLP-1 senkt den Glukosespiegel im Blutkreislauf und GLP-2 hat trophische Wirkungen, die ein angemessenes Darmwachstum ermöglichen.

Unser Ziel in unserer Studie war es, die GLP-1- und GLP-2-Rezeptorexpression in verschiedenen Zonen des Magens bei Patienten mit Diabetes Typ 2 zu untersuchen. Wenn es Unterschiede gibt, könnte dies die pathologische Magenentleerung bei diesen Patienten erklären.

Das Verständnis der Funktion dieser Peptide könnte zu neuen Therapieoptionen für Diabetiker mit verzögerter Magenentleerung führen.

Methoden: 20 Diabetes-Typ-2-Patienten mit Symptomen, die eine obere Endoskopie erfordern, werden in die Studie einbezogen und 20 Kontrollpersonen im Alter von 18 bis 70 Jahren. Patienten mit neurologischen Erkrankungen werden ausgeschlossen. Bei der Ösophagogastroduodenoskopie werden 3 Biopsien aus Antrum, Korpus und Kardia entnommen. Die Biopsien werden in -70 gelagert. Nach der RNA-Extraktion wird die Expression der GLP-Rezeptoren mittels Echtzeit-PCR-Methode ermittelt. Patienten mit unterschiedlicher Expression im Vergleich zur Kontrolle werden einem Isotopen-Scan zur Magenentleerung unterzogen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie werden 20 Diabetes-Typ-2-Patienten mit Symptomen, die eine obere Endoskopie erfordern, sowie 20 Kontrollpersonen im Alter von 18 bis 70 Jahren einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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