- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00473733
Expression von Glucagon-ähnlichen Peptidrezeptoren im Magen von Diabetes Typ 2 (GLP)
Expression von Glucagon-ähnlichen Peptidrezeptoren im Magen von Diabetes Typ 2. Glucagon-ähnliche Peptide (GLP-1, GLP-2) sind Hormone, die von L-Zellen im Magen-Darm-Trakt abgesondert werden. Diese Hormone werden nach den Mahlzeiten ausgeschüttet und spielen eine Rolle bei der Regulierung des Verdauungsprozesses, der Absorption und der Übertragung von Signalen an das Gehirn, die die Nahrungsaufnahme regulieren. GLP-Peptide beeinflussen periphere Ziele und spielen eine wichtige homöostatische Rolle. GLP-1 senkt den Glukosespiegel im Blutkreislauf und GLP-2 hat trophische Wirkungen, die ein angemessenes Darmwachstum ermöglichen.
Unser Ziel in unserer Studie war es, die GLP-1- und GLP-2-Rezeptorexpression in verschiedenen Zonen des Magens bei Patienten mit Diabetes Typ 2 zu untersuchen. Wenn es Unterschiede gibt, könnte dies die pathologische Magenentleerung bei diesen Patienten erklären.
Das Verständnis der Funktion dieser Peptide könnte zu neuen Therapieoptionen für Diabetiker mit verzögerter Magenentleerung führen.
Methoden: 20 Diabetes-Typ-2-Patienten mit Symptomen, die eine obere Endoskopie erfordern, werden in die Studie einbezogen und 20 Kontrollpersonen im Alter von 18 bis 70 Jahren. Patienten mit neurologischen Erkrankungen werden ausgeschlossen. Bei der Ösophagogastroduodenoskopie werden 3 Biopsien aus Antrum, Korpus und Kardia entnommen. Die Biopsien werden in -70 gelagert. Nach der RNA-Extraktion wird die Expression der GLP-Rezeptoren mittels Echtzeit-PCR-Methode ermittelt. Patienten mit unterschiedlicher Expression im Vergleich zur Kontrolle werden einem Isotopen-Scan zur Magenentleerung unterzogen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Assaf Harofeh Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In die Studie werden 20 Diabetes-Typ-2-Patienten mit Symptomen, die eine obere Endoskopie erfordern, sowie 20 Kontrollpersonen im Alter von 18 bis 70 Jahren einbezogen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit neurologischen Erkrankungen werden ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 65/07
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .