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Espressione dei recettori dei peptidi simili al glucagone nello stomaco del diabete di tipo 2 (GLP)

14 maggio 2007 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center

Espressione dei recettori dei peptidi simili al glucagone nello stomaco del diabete di tipo 2 I peptidi simili al glucagone (GLP-1, GLP-2), sono ormoni secreti dalle cellule L situate lungo il tratto gastrointestinale. Questi ormoni vengono secreti dopo i pasti e hanno alcuni ruoli nella regolazione del processo di digestione, assorbimento e invio di segnali al cervello che regolano il consumo di cibo. I peptidi GLP influenzano i bersagli periferici e hanno un importante ruolo omeostatico. Il GLP-1 riduce il livello di glucosio circolatorio e il GLP-2 ha effetti trofici che consentono un'adeguata crescita dell'intestino.

Nel nostro studio abbiamo mirato a studiare l'espressione dei recettori GLP-1 e GLP-2 in diverse zone dello stomaco nei pazienti con diabete di tipo 2. Se ci sono differenze, potrebbe spiegare lo svuotamento gastrico patologico in questi pazienti.

Comprendere la funzione di questi peptidi può portare a nuove opzioni terapeutiche per i pazienti diabetici con svuotamento gastrico ritardato.

Metodi: 20 pazienti con diabete di tipo 2 con sintomi che necessitano di endoscopia superiore saranno inclusi nello studio e 20 controlli di età compresa tra 18 e 70 anni. Saranno esclusi i pazienti con malattia neurologica. Durante l'esofagogastroduodenoscopia verranno prelevate 3 biopsie dall'antro, dal corpo e dal cardias. Le biopsie saranno conservate in -70. Dopo l'estrazione dell'RNA, l'espressione dei recettori GLP sarà stabilita mediante il metodo della PCR in tempo reale. I pazienti con espressione diversa rispetto al controllo saranno sottoposti a scansione isotopica per lo svuotamento gastrico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zerifin, Israele, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 20 pazienti con diabete di tipo 2 con sintomi che necessitano di endoscopia superiore saranno inclusi nello studio e 20 controlli di età compresa tra 18 e 70 anni

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con malattia neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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