- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00473733
Ekspresja receptorów glukagonu podobnych do peptydów w żołądku cukrzycy typu 2 (GLP)
Ekspresja receptorów peptydów glukagonopodobnych w żołądku chorych na cukrzycę typu 2 Peptydy glukagonopodobne (GLP-1, GLP-2) to hormony wydzielane przez komórki L zlokalizowane wzdłuż przewodu pokarmowego. Hormony te są wydzielane po posiłkach i odgrywają pewną rolę w regulacji procesu trawienia, wchłaniania i wysyłania sygnałów do mózgu, które regulują spożycie pokarmu. Peptydy GLP wpływają na cele obwodowe i odgrywają ważną rolę homeostatyczną. GLP-1 obniża poziom glukozy we krwi, a GLP-2 ma działanie troficzne, które umożliwia prawidłowy wzrost jelit.
Celem naszego badania było zbadanie ekspresji receptorów GLP-1 i GLP-2 w różnych strefach żołądka u pacjentów z cukrzycą typu 2. Jeśli występują różnice, może to wyjaśniać patologiczne opróżnianie żołądka u tych pacjentów.
Zrozumienie funkcji tych peptydów może prowadzić do nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z cukrzycą i opóźnionym opróżnianiem żołądka.
Metody: Do badania zostanie włączonych 20 pacjentów z cukrzycą typu 2 z objawami wymagającymi endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz 20 osób z grupy kontrolnej w wieku 18-70 lat. Pacjenci z chorobami neurologicznymi będą wykluczeni. Podczas esophagogastroduodenoscopy zostaną pobrane 3 biopsje z antrum, trzonu i wpustu. Biopsje będą przechowywane w -70. Po ekstrakcji RNA ekspresja receptorów GLP zostanie ustalona metodą PCR w czasie rzeczywistym. Pacjenci z inną ekspresją w porównaniu z grupą kontrolną zostaną poddani skanowaniu izotopowemu pod kątem opróżniania żołądka.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zerifin, Izrael, 70300
- Assaf Harofeh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania zostanie włączonych 20 pacjentów z cukrzycą typu 2 z objawami wymagającymi endoskopii górnej części ciała oraz 20 osób z grupy kontrolnej w wieku 18-70 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobami neurologicznymi będą wykluczeni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 65/07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .