Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja receptorów glukagonu podobnych do peptydów w żołądku cukrzycy typu 2 (GLP)

14 maja 2007 zaktualizowane przez: Assaf-Harofeh Medical Center

Ekspresja receptorów peptydów glukagonopodobnych w żołądku chorych na cukrzycę typu 2 Peptydy glukagonopodobne (GLP-1, GLP-2) to hormony wydzielane przez komórki L zlokalizowane wzdłuż przewodu pokarmowego. Hormony te są wydzielane po posiłkach i odgrywają pewną rolę w regulacji procesu trawienia, wchłaniania i wysyłania sygnałów do mózgu, które regulują spożycie pokarmu. Peptydy GLP wpływają na cele obwodowe i odgrywają ważną rolę homeostatyczną. GLP-1 obniża poziom glukozy we krwi, a GLP-2 ma działanie troficzne, które umożliwia prawidłowy wzrost jelit.

Celem naszego badania było zbadanie ekspresji receptorów GLP-1 i GLP-2 w różnych strefach żołądka u pacjentów z cukrzycą typu 2. Jeśli występują różnice, może to wyjaśniać patologiczne opróżnianie żołądka u tych pacjentów.

Zrozumienie funkcji tych peptydów może prowadzić do nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z cukrzycą i opóźnionym opróżnianiem żołądka.

Metody: Do badania zostanie włączonych 20 pacjentów z cukrzycą typu 2 z objawami wymagającymi endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz 20 osób z grupy kontrolnej w wieku 18-70 lat. Pacjenci z chorobami neurologicznymi będą wykluczeni. Podczas esophagogastroduodenoscopy zostaną pobrane 3 biopsje z antrum, trzonu i wpustu. Biopsje będą przechowywane w -70. Po ekstrakcji RNA ekspresja receptorów GLP zostanie ustalona metodą PCR w czasie rzeczywistym. Pacjenci z inną ekspresją w porównaniu z grupą kontrolną zostaną poddani skanowaniu izotopowemu pod kątem opróżniania żołądka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zerifin, Izrael, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostanie włączonych 20 pacjentów z cukrzycą typu 2 z objawami wymagającymi endoskopii górnej części ciała oraz 20 osób z grupy kontrolnej w wieku 18-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobami neurologicznymi będą wykluczeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Efrat Broide, MD, Ethic committee of Asaaf Harofeh Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj