In vitro zrání nezralých oocytů
16. prosince 2008 aktualizováno: Sheba Medical Center
Cílem této studie je odsát nezralé oocyty z antrálních folikulů a vyzrát oocyty in vitro.
Tyto zralé oocyty poslouží k oplodnění a vytvoření embryí, která budou nahrazena v děloze jako při běžném IVF. Budeme zaznamenávat účinnost a bezpečnost tohoto postupu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ramat-Gan, Izrael, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy s PCOS
- Ženy s předchozí hyperstimulací nebo s rizikem rozvoje hyperstimulace během léčby IVF
- Ženy s diagnózou rakoviny, které se zajímají o zachování plodnosti
- Ženy s opakovaným selháním IVF
Kritéria vyloučení:
- Těžké případy endometriózy
- Velké myomy
- Hydrosalpinxs Technický problém s předchozím odběrem oocytů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
30. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. prosince 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .