In vitro modning af umodne oocytter
16. december 2008 opdateret af: Sheba Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at aspirere umodne oocytter fra antralfollikler og modne oocytterne in vitro.
Disse modne oocytter vil tjene til befrugtning og skabelse af embryoner, som vil blive erstattet i livmoderen som udført under normal IVF. Vi vil registrere effektiviteten og sikkerheden af denne procedure.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ramat-Gan, Israel, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med PCOS
- Kvinder med tidligere hyperstimulering eller med risiko for at udvikle hyperstimulering under IVF-behandling
- Kvinder diagnosticeret med kræft, som er interesseret i bevarelse af fertilitet
- Kvinder med gentagen IVF-svigt
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige tilfælde af endometriose
- Store myomer
- Hydrosalpinxs Teknisk problem med tidligere opsamling af oocytter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2007
Først opslået (Skøn)
30. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2008
Sidst verificeret
1. december 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .