In vitro rijping van onrijpe eicellen
16 december 2008 bijgewerkt door: Sheba Medical Center
Het doel van deze studie is om onrijpe oöcyten uit antrale follikels op te zuigen en de oöcyten in vitro te laten rijpen.
Deze rijpe eicellen dienen voor de bevruchting en de vorming van embryo's die in de baarmoeder worden teruggeplaatst, zoals bij normale IVF. We zullen de doeltreffendheid en veiligheid van deze procedure vastleggen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ramat-Gan, Israël, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen met PCOS
- Vrouwen met eerdere hyperstimulatie of met het risico hyperstimulatie te ontwikkelen tijdens een IVF-behandeling
- Vrouwen met de diagnose kanker die geïnteresseerd zijn in behoud van vruchtbaarheid
- Vrouwen met herhaalde IVF-mislukking
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige gevallen van endometriose
- Grote myomen
- Hydrosalpinxs Technisch probleem met eerdere pick-up van eicellen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
30 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2008
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .