Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

In vitro-mognad av omogna oocyter

16 december 2008 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Syftet med denna studie är att aspirera omogna oocyter från antralfolliklar och mogna oocyterna in vitro. Dessa mogna oocyter kommer att tjäna för befruktning och skapandet av embryon som kommer att ersättas i livmodern som utförs under normal IVF. Vi kommer att registrera effektiviteten och säkerheten för denna procedur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor med PCOS
  • Kvinnor med tidigare överstimulering eller med risk att utveckla överstimulering under IVF-behandling
  • Kvinnor som diagnostiserats med cancer som är intresserade av att bevara fertiliteten
  • Kvinnor med upprepade IVF-fel

Exklusions kriterier:

  • Allvarliga fall av endometrios
  • Stora myom
  • Hydrosalpinxs Tekniskt problem med tidigare oocytupptagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

30 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2008

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-06-4317-AH-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Polycystiskt ovariesyndrom

Kliniska prövningar på In vitro Mognad av omogna oocyter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera