Maturazione in vitro di ovociti immaturi
16 dicembre 2008 aggiornato da: Sheba Medical Center
Lo scopo di questo studio è quello di aspirare ovociti immaturi dai follicoli antrali e far maturare gli ovociti in vitro.
Questi ovociti maturi serviranno per la fecondazione e la creazione di embrioni che verranno ricollocati nell'utero come avviene durante la normale fecondazione in vitro. Registreremo l'efficacia e la sicurezza di questa procedura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ramat-Gan, Israele, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne con PCOS
- Donne con precedente iperstimolazione o con rischio di sviluppare iperstimolazione durante il trattamento di fecondazione in vitro
- Donne con diagnosi di cancro interessate alla preservazione della fertilità
- Donne con ripetuti fallimenti della fecondazione in vitro
Criteri di esclusione:
- Casi gravi di endometriosi
- Grandi miomi
- Hydrosalpinxs Problema tecnico con precedente prelievo di ovociti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
30 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
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