이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

미성숙 난모세포의 체외 성숙

2008년 12월 16일 업데이트: Sheba Medical Center
이 연구의 목적은 전정부 난포에서 미성숙 난자를 흡인하고 체외에서 난자를 성숙시키는 것입니다. 이 성숙한 난모세포는 정상적인 IVF 동안 수행되는 것처럼 자궁에서 대체될 배아의 수정 및 생성에 사용됩니다. 우리는 이 절차의 효능과 안전성을 기록할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Ramat-Gan, 이스라엘, 52621
        • IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • PCOS가 있는 여성
  • 이전에 과다자극이 있었거나 IVF 치료 중 과다자극이 발생할 위험이 있는 여성
  • 가임력 보존에 관심이 있는 암 진단을 받은 여성
  • 반복적인 IVF 실패 여성

제외 기준:

  • 자궁내막증의 심한 경우
  • 큰 근종
  • Hydrosalpinxs 이전 난모세포 픽업의 기술적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sheba Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2008년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-06-4317-AH-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다낭성 난소 증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다