Dojrzewanie in vitro niedojrzałych oocytów
16 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center
Celem tego badania jest aspiracja niedojrzałych oocytów z pęcherzyków antralnych i dojrzewanie oocytów in vitro.
Te dojrzałe komórki jajowe posłużą do zapłodnienia i stworzenia zarodków, które zostaną zastąpione w macicy, tak jak podczas normalnego zapłodnienia in vitro. Odnotujemy skuteczność i bezpieczeństwo tej procedury.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat-Gan, Izrael, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety z PCOS
- Kobiety z wcześniejszą hiperstymulacją lub z ryzykiem rozwoju hiperstymulacji podczas leczenia IVF
- Kobiety ze zdiagnozowanym rakiem, które są zainteresowane zachowaniem płodności
- Kobiety z powtarzającymi się niepowodzeniami IVF
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie przypadki endometriozy
- Duże mięśniaki
- Hydrosalpinxs Problem techniczny z poprzednim pobraniem oocytów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .