Созревание незрелых ооцитов in vitro
16 декабря 2008 г. обновлено: Sheba Medical Center
Целью данного исследования является аспирация незрелых ооцитов из антральных фолликулов и созревание ооцитов in vitro.
Эти зрелые ооциты будут служить для оплодотворения и создания эмбрионов, которые будут заменены в матке, как это делается во время обычного ЭКО. Мы будем записывать эффективность и безопасность этой процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ramat-Gan, Израиль, 52621
- IVF Unit, Shea Medical Center, Tel-Hashomer
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины с СПКЯ
- Женщины с предшествующей гиперстимуляцией или с риском развития гиперстимуляции во время лечения ЭКО
- Женщины с диагнозом рак, заинтересованные в сохранении фертильности
- Женщины с повторными неудачами ЭКО
Критерий исключения:
- Тяжелые случаи эндометриоза
- Большие миомы
- Гидросальпинкс Техническая проблема с предыдущим забором ооцитов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ariel Hourvitz, IVF Unit, Sheba medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-06-4317-AH-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .